La historia de Sydney
La vida de Sydney en su segundo año en la universidad gira en torno a sus clases en línea en Southern University (la escuela de sus sueños), donde se especializa en medios masivos de comunicación.
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Un nuevo corazón restaura el espíritu divertido de Carlos
En el verano de 2020, Carlos recibió el regalo de su vida: un nuevo corazón. Karla y su marido Johnny siguen asombrados por lo que sucedió ese día, solo tres meses después de llevar a su hijo Carlos, de 3 años, a Children's Health℠.
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Una madre celebra poder enviar a sus dos hijos a la universidad; ambos tienen necesidades de salud complejas
Este otoño, Tonya y su esposo, Craig, empacarán el automóvil para acompañar a su hijo menor, Mitchell, a comenzar su primer año de universidad.
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Sonreír a pesar de todo: la historia de Cade sobre cirugía cardíaca y resiliencia
Cade nació con síndrome de Down y un orificio en el corazón. Desde el seguimiento prenatal hasta la cirugía a corazón abierto, sus médicos de Dallas y Tyler trabajaron juntos para proporcionar la mejor atención.
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La historia de Finley: atención extraordinaria en todo Texas
Lesley y Ricardo esperaban con ansias el nacimiento de su primer hijo. Estaban por vender su casa de Dallas para mudarse a Houston y estar más cerca de su familia. Pero las cosas se complicaron.
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La historia de Millie: atención cardíaca experta con un poco de ayuda de un muñeco de nieve de peluche
La madre de Millie, una niña de 8 años, la describe como una fuerza de la naturaleza. Forma parte del programa para estudiantes con aptitudes y talentos avanzados, participa del consejo estudiantil y le encanta jugar al fútbol y al baloncesto.
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Desde el cáncer y la insuficiencia cardíaca hasta un niño feliz y lleno de energía
A los 2 años, Grant tiene tanta energía que sus padres, Wesley y Shanna, apenas pueden seguirle el ritmo. Le encanta el baloncesto, tocar sus tambores de juguete y guitarra, y treparse a cualquier cosa. Uno nunca supondría que solo unos meses antes estaba luchando por su vida.
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Después de una cirugía a tórax abierto por pectus excavatum, Cody se vuelve imparable
Cody es un activo jugador de béisbol y pescador capaz de enfrentarse directamente con un róbalo de 8 libras cualquier día de la semana. Pero cuando el cardiólogo le dijo que probablemente tendría que abrirle el pecho para una cirugía, Cody admite que eso le pareció aterrador.
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Ava no permite que las cirugías a corazón abierto se interpongan en su camino
Ava no recuerda sus dos primeras cirugías a corazón abierto, que se realizaron antes de su primer cumpleaños. Pero no olvidará su tercera cirugía cardíaca ni tampoco lo hará su cirujano, el Dr. Robert Jaquiss, director de división de Cirugía Cardiotorácica Congénita y Pediátrica, codirector del Centro para el corazón del Children's HealthSM y profesor del Centro médico de la Universidad Southwestern de Texas. Esto se debe a que la cirugía, que se realizó en 2021, convirtió a Ava en uno de los primeros pacientes en recibir una válvula cardíaca revolucionaria que podría abrir un nuevo capítulo en la historia clínica.
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Noah encuentra apoyo en Children's Health después de la cirugía de Fontán
Olivia estaba embarazada de 26 semanas cuando se enteró de que su hijo en gestación, Noah, tenía síndrome del corazón izquierdo hipoplásico (HLHS), una cardiopatía congénita que afectaba críticamente el lado izquierdo del corazón.
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Un defecto de ventrículo único hace que Harper acuda a Children's Health
Cuando Brittany fue a realizarse la exploración de anatomía de las 20 semanas durante el embarazo de su hija Harper, ella y su esposo, Ben, no esperaban ver nada fuera de lo común. Incluso ante las dificultades que tuvo el técnico para ver las cuatro cavidades del corazón de Harper, le dijeron a la pareja que no debían preocuparse y que probablemente se debía a la posición que tenía el bebé en ese momento dentro del útero. La pareja programó una ecografía de seguimiento con un especialista cuatro semanas después. Fue una cita que Brittany y Ben nunca olvidarán.
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Zeke corre con el corazón
A los 13 años, la vida de Zeke ya ha estado llena de aventuras. Pasó la mayor parte de sus primeros años viviendo en una remota aldea montañosa en Papúa Nueva Guinea como hijo de misioneros. Disfrutó de una niñez activa, corriendo por campos y senderos de montaña con sus hermanos y amigos, y practicando deportes, como fútbol.
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Una familia encuentra respuestas y apoyo para hermanos con distrofia muscular
Cuando Daniel tenía 5 años, comenzó a sufrir dolor de estómago crónico y tenía dificultad para caminar después de jugar durante un período particularmente prolongado. Creyendo que podría tener una alergia a los alimentos, su pediatra derivó a Daniel a la Dra. Isabel Rojas, gastroenteróloga pediátrica de Children's Health℠ y profesora adjunta de UT Southwestern.
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La presión arterial alta revela un defecto cardíaco en un jugador de fútbol americano activo
John y su hermano mellizo, William, siempre fueron activos. Corrían al aire libre cuando eran niños, jugaban al béisbol y demostraron su fortaleza como defensores en el equipo de fútbol americano universitario de su escuela secundaria. Si hay una palabra para describirlos, es “atléticos”.
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Nacidos con solo horas de diferencia, tres guerreros del corazón forman un vínculo inquebrantable
Para muchos futuros padres, la exploración de anatomía de las 20 semanas es cuando descubren el sexo de su bebé, cuentan los dedos de las manos y los pies, y se van con imágenes de ultrasonido para mostrarles a sus amigos y familiares. Pero para tres parejas, Seher y Sayeed, Ashley y Kelly, y Leah y Eric, la cita trajo noticias inesperadas que cambiarían sus vidas y unirían a las tres familias.
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Georgie encuentra atención experta para un defecto de ventrículo único
Antes de nacer, Georgie tenía un equipo de médicos esperando para conocerlo y ocuparse de él. Se le había diagnosticado un defecto de ventrículo único, lo que significa que le faltaba una de las cuatro cámaras de su corazón. El equipo del FETAL Center de Children's Health℠ trabajó junto con su madre, Jessica, para elaborar un plan para su nacimiento y tratamiento.
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El nuevo corazón de Abby le da una segunda oportunidad
Abby tenía solo 12 años cuando un presunto virus estomacal la envió a la sala de urgencias en el hospital local de Waxahachie.
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La fuerza de Harper brilla tras un innovador procedimiento cardíaco
Cuando Harper tenía 4 días de vida, el personal de enfermería de la UCIN (Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales) descubrió un soplo en su corazón. Un ecocardiograma confirmó que la recién nacida tenía varias cardiopatías congénitas complejas. Candice, mamá primeriza, trabajó en su adolescencia como técnica en atención de pacientes para explorar una carrera en el área de la atención médica. Actualmente trabaja a tiempo completo en Children's Health℠. Aun así, recuerda haberse sentido abrumada con el diagnóstico de Harper.
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Riley sobrevive a una insuficiencia cardíaca y demuestra su fortaleza
Cuando Riley tenía 7 años, se resfrió. Era el mismo resfriado que habían contraído sus tres hermanas. Pero mientras las hermanas de Riley habían mejorado rápidamente, ella luchaba por recuperarse.
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Un corazón nuevo para salvarle la vida al bebé Miles
Desde el día en que nació, el pequeño Miles ha sido un luchador. Este precioso bebé llegó al mundo con una fractura en la clavícula. Luego, cuando tenía alrededor de cuatro semanas de edad, su madre, Mariah, y su padre, Javier, notaron que algo más no estaba bien.
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LJ sobrevive a un repentino paro cardíaco con determinación
A los 13 años de edad, LJ era un estudiante y atleta activo y saludable de Paris, Texas. Jugaba al fútbol y al baloncesto, integraba la banda de marcha de su escuela y tenía las aspiraciones normales de un adolescente: conseguir trabajo, ahorrar para comprarse un automóvil y pasar tiempo con amigos.
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Una madre y su hija enfrentan la misma cardiopatía congénita
Cuando se les pide que se describan, una palabra que surge para Carrie y Brant es “orientados a la familia”. Gran parte de la vida de la pareja en Grapevine, Texas, gira en torno a su hija Caroline, de 1 año, y disfrutan pasar tiempo con familiares en el área metropolitana de Dallas. Por sus antecedentes de salud, también consideran al equipo dedicado de cardiología como parte de esa familia extensa, incluidos dos médicos que son padre e hijo y han estado en la vida de Carrie desde que nació.
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Apoyo para el corazón especial de Rowan
Antes de que Rowan naciera, sus padres sabían que ella y su corazón eran especiales. A las 23 semanas, un ultrasonido reveló que Rowan tenía varias cardiopatías congénitas. Las imágenes mostraban que la bebé en crecimiento tenía doble salida ventricular derecha, una categoría de cardiopatía congénita en la que las dos arterias que salen del corazón provienen de la misma cavidad de bombeo. También tenía un defecto en la comunicación interventricular (un gran hueco en la pared del corazón) y una estenosis leve de la arteria pulmonar (estrechamiento de la arteria que va del corazón al pulmón).
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Amber recibe atención por su enfermedad cardíaca congénita aun siendo adulta
A medida que Amber crecía, notaba que era diferente a los demás niños. Cuando los niños corrían y jugaban, ella se cansaba y le costaba seguirles el ritmo.
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Usar la historia familiar para construir un futuro más saludable para Arnav
Era un sábado por la mañana normal para Prem y Sangita en 2010. Su hijo, Arnav, tenía 15 meses de edad y la joven familia esperaba pasar un fin de semana juntos. Sin embargo, Prem se despertó sintiéndose un poco raro. Estaba inquieto y sintió un ligero dolor en el hombro izquierdo. Pensando que era solo un reflujo ácido, Prem aseguró a Sangita que no debía preocuparse. Pero cuando ingresaron en la sala de estar, Prem comenzó a transpirar y luego se desmayó. Estaba teniendo un ataque cardíaco.
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Cómo sobrevivió un joven de 15 años contra todo pronóstico
Puede parecer un estudiante de secundaria típico, pero, a los 15 años, Aldorsey sobrevivió a una afección no diagnosticada que, si no se trata, tiene una tasa de mortalidad del 90 % en el primer año de vida. Si bien Aldorsey participó en deportes físicamente exigentes durante años, nunca mostró signos de una afección cardíaca. Una serie de coincidencias conectó a su familia con las personas adecuadas cuando Aldorsey más necesitaba ayuda.
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Teddy sigue creciendo con su nuevo corazón
Deborah se encontró en una encrucijada cerca del final de su embarazo. Podía quedarse en el hospital que tan bien conocía con el obstetra que la acompañó en sus otros partos o seguir el consejo del pediatra y analizar ir al Children's Health.
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Natalie se convierte en una guerrera del corazón
Durante una ecografía de rutina a las 24 semanas de embarazo, Libby, proveniente de Amarillo, descubrió que su pequeña bebé tenía varias anomalías cardíacas graves. Natalie necesitaría tratamiento para el síndrome del corazón derecho hipoplásico, que hace que el lado derecho del corazón esté muy subdesarrollado, junto con atresia tricuspídea, defecto del tabique ventricular y comunicación interauricular.
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Historia de London: disfrutar la vida bailando con medio corazón
London es una pequeña alegre y llena de vida que habla usando oraciones completas y le encantan los macarrones con queso. “La mayor parte del tiempo olvido que tiene un problema cardíaco”, dice Chelsey, la mamá de London.
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Una familia se entusiasma en sus días más oscuros
Como muchos padres primerizos, mientras Miguel y Jacqueline esperaban la llegada de su bebé, soñaban con el futuro de su hijo. Sus esperanzas y aspiraciones crecían a medida que se preparaban para dar la bienvenida a una nueva vida al mundo y, el 22 de febrero de 2018, nació su pequeña, Olivia.
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El síndrome de deleción 22q11.2 no repercute en la alegría de Molly
Antes de comenzar el jardín de infantes en agosto de 2018, Molly pasó el verano viajando con su familia, nadando, pasando tiempo en el campo con sus abuelos y jugando a los disfraces con su hermana mayor. Adora a su hermana mayor, el helado y los perros. A simple vista, usted jamás adivinaría que ella pasó sus primeros días en el Centro Médico Children's de Dallas.
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Una joven atleta sale adelante después de un repentino paro cardíaco
Desde su nacimiento, Amanda fue una niña perfectamente saludable. Durante 13 años, conoció y disfrutó de todo lo que una niña se merece: amistades, escuela y deportes. En ningún momento hubo indicios de que Amanda pudiera tener una cardiopatía.
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La atención de expertos garantiza que Sanders prospere después de su trasplante de corazón
Jamie y Destin querían que sus hijos crecieran juntos. “Eso es lo que uno espera y sueña... poder tener una vida de familia”, dice Jamie.
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Un bebé desafía los pronósticos con el apoyo del Centro para el Corazón
El 11 de enero de 2018, Ivan y Amanda dieron a luz a su tercer hijo. Isaac parecía un niño sano, y los padres felices lo llevaron del hospital en El Paso a su casa al día siguiente de nacer.
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Un nuevo corazón para una niña que es una en un millón
A pesar de parecer perfectamente sana durante su primer año de vida, el pediatra de Ellie notó que la niña no estaba creciendo en la cita de control de los 12 meses de edad. El médico le indicó a Ellie una dieta especial y le pidió a su mamá, Michelle, que la volviera a llevar en un mes. Fue en esta nueva cita que el pediatra oyó el soplo en el corazón de Ellie por primera vez.
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El poder de un corazón optimista
Cuando Casey habla sobre la cardiopatía que padece, es fácil olvidarse de que es solo una adolescente. Con valentía, desenvoltura y conocimiento, nos cuenta que nació con una anomalía cardíaca y cómo ahora, 15 años después, está agradecida por haber recibido un trasplante de corazón. La mamá de Casey, Bethany, siempre supo que un trasplante sería la “solución” definitiva para la afección que tenía hija, pero simplemente nunca imaginó que se daría de esta manera.
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El Programa Fetal para el Corazón ayuda a la familia a prepararse y al bebé a salir adelante
Josiah es un niño dulce, lleno de energía y alegría. Comenzó el jardín de infantes el último otoño, tiene un nuevo hermanito bebé y disfruta con orgullo de recitar el Juramento de lealtad. Su mamá, Carrie, dice que con solo verlo, uno jamás se daría cuenta de que ha tenido un camino tan atemorizante en sus tres años de vida, un camino que comenzó en el Children's Health antes de que él naciera.
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El Programa Safe at Home ofrece un sustento para los pacientes cardíacos y sus familias
Cualquier padre primerizo o experimentado puede dar fe de que los primeros meses de vida de hasta los niños más sanos vienen con sus propios desafíos. Dormir pocas horas, descifrar la alimentación, llevar un registro de los hitos del desarrollo... y la lista sigue.
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Confianza en la atención para una anomalía coronaria
Cuando Gabrielle, o “Gabby”, nació fue la realización de la esperanza de toda su familia de tener una niña bebé. Al ser la menor de tres niños, los padres y abuelos de Gabby estaban entusiasmados por mimar a la edición más reciente.
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Cómo la atención multidisciplinaria ayudó a un paciente cardíaco diminuto a salir adelante
A Graham le diagnosticaron varias cardiopatías congénitas poco después de nacer. Cuando tenía tan solo 18 horas de vida, lo transfirieron del hospital local en Luisiana al Centro para el Corazón del Children's Health. Cinco días después, se sometió a la que sería la primera de varias cirugías para reparar su corazón.
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Un estudiante de escuela secundaria se propone grandes metas después de un trasplante de corazón
El 3 de enero de 2017, Jose, de 16 años de edad, regresó a la escuela después de un divertido y tranquilo receso de invierno. El estudiante y activo jugador de fútbol de Arlington, Texas, de pronto comenzó a sentirse mal. Tenía dolor de cabeza intenso, fiebre, náuseas y dolor de pecho. Fue a la oficina de enfermería de la escuela, donde comenzó a sentirse peor. El personal de enfermería llamó a la mamá de Jose, Marisol, para que lo recogiera de la escuela.
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Cuatro vidas que cambiaron en una semana, sin perder un latido
De tan solo 12 semanas a 12 años de edad, cuatro pacientes especiales recibieron corazones nuevos en la misma semana en el Centro para el Corazón del Children's Health℠. Mire el video anterior para conocer a Abby, Adriel, Alex y Phoenix, y celebrar su increíble camino hacia una nueva oportunidad de disfrutar una vida feliz y saludable.
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Una conexión de la infancia lleva a una profesión sentida
Erin Hunter, RN, BSN, se sometió a la primera cirugía a corazón abierto para reparar una cardiopatía congénita conocida como “tetralogía de Fallot” cuando tenía tan solo 9 meses de vida. Su médico la remitió al Centro Médico Children's después de que su mamá notara que le faltaba la energía de un bebé típico, en especial, cuando le daba de comer, y sus dedos y labios se ponían azules a veces. Debió someterse a seis cirugías a corazón abierto más antes de llegar a los 11 años de edad.
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Conozca el poder de sanación de Badger, el perro terapéutico
Sam ama a su perro, Cookie. Cuando Sam estuvo hospitalizado en el Children's durante ocho meses el año pasado, mientras esperaba su segundo trasplante de intestino, extrañaba a su compañero.
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