Miocardiopatía hipertrófica pediátrica

¿Cuáles son los signos y síntomas de la miocardiopatía hipertrófica pediátrica?

• Dificultad para respirar
• Dolor u opresión en el pecho
• Latidos cardíacos irregulares (rápidos o lentos)
• Light-headedness, dizziness, or fainting
• Hinchazón/dolor en piernas, brazos y abdomen
• Pérdida de energía
• Falta de apetito
• Crecimiento lento o incapacidad para aumentar de peso

¿Cómo se diagnostica la miocardiopatía hipertrófica pediátrica?

La miocardiopatía hipertrófica pediátrica es una afección compleja que puede comenzar en cualquier momento de la vida de un niño, lo que puede dificultar el diagnóstico. Por eso es importante trabajar con expertos que saben qué buscar.

En Children’s Health, utilizamos varias pruebas diferentes para ayudar a detectar la miocardiopatía hipertrófica en bebés, niños y adolescentes. The most common test we use to diagnose HCM is a heart ultrasound (echocardiogram), which uses sound waves to create pictures of the heart. Esto ayuda a nuestro equipo a determinar si el músculo cardíaco es más grueso de lo normal y puede mostrar si las cavidades del corazón funcionan correctamente.

Otras pruebas que podemos usar para diagnosticar la MCH incluyen:

• IRM (imágenes por resonancia magnética) pediátrica para ver si hay cicatrices en el corazón
• Monitoreo Holter para analizar el ritmo cardíaco durante unos días
• Pruebas de esfuerzo con ejercicio para ver cómo responde el corazón al estrés durante la actividad física
• Análisis de sangre para detectar signos de insuficiencia cardíaca

¿Qué causa la miocardiopatía hipertrófica pediátrica?

La miocardiopatía hipertrófica pediátrica tiene muchas causas. La afección puede heredarse de los padres a través de genes (hereditaria) o puede deberse a cambios genéticos espontáneos. Otras veces, no hay una causa clara (idiopática).

En algunos casos, la MCH es causada por mutaciones genéticas que afectan solo al músculo cardíaco. En otros casos, la MCH es el resultado de otra afección relacionada con los genes. Los tipos frecuentes de afecciones genéticas que pueden causar MCH incluyen:

• Síndromes metabólicos, en los que el cuerpo no procesa las grasas, las proteínas o los carbohidratos adecuadamente.
• Trastornos mitocondriales, en los que el cuerpo no puede procesar por completo los alimentos y el oxígeno para generar energía.
• Trastornos neuromusculares, en los que también se ven afectados músculos fuera del corazón.

¿Cómo se trata la miocardiopatía hipertrófica pediátrica?

Aunque actualmente no hay cura para la miocardiopatía hipertrófica, los expertos de Children’s Health pueden ayudar a aliviar los síntomas de su hijo y afrontar las complicaciones y dificultades a medida que surgen.

Cómo determinar el nivel adecuado de actividad física para su hijo

En los niños con MCH, debe restringirse la participación en deportes de competición o el ejercicio de alta intensidad, que aumentan el riesgo de un paro cardíaco repentino. Sin embargo, la actividad física regular sigue siendo muy importante y le ayudaremos a determinar qué nivel y tipos de actividad física son mejores para su hijo.

Trabajar con la escuela de su hijo

Le ayudamos a informar a la escuela y a los entrenadores de su hijo sobre la MCH. Por ejemplo, podemos proporcionar una carta para informar a la escuela que su hijo no debe ser calificado en cuanto al rendimiento deportivo (lo que podría presionar involuntariamente a su hijo a superar sus límites).

Medicamentos recetados

A veces, los medicamentos pueden ayudar a controlar los síntomas o tratar la MCH. Los medicamentos más frecuentes son los betabloqueantes, que ralentizan la frecuencia cardíaca y dan al corazón más tiempo para llenarse de sangre entre los latidos cardíacos.

Suministro de un DCI (desfibrilador cardioversor implantable)

Nuestro equipo puede ofrecer un DCI (desfibrilador cardioversor implantable) si su hijo tiene un alto riesgo de muerte súbita cardíaca. Un DCI controlará el ritmo cardíaco de su hijo y puede emitir una señal eléctrica para normalizar el ritmo cardíaco si es necesario.

Opciones quirúrgicas

No es frecuente, pero si los medicamentos no alivian los síntomas de su hijo, podemos hablar de la cirugía para extirpar parte del músculo cardíaco anormal (miectomía quirúrgica). In rare cases, we may need to discuss heart transplantation.