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Children's Health℠ es uno de los únicos 30 centros en todo el país certificados como Centro de excelencia por la Asociación de Miocardiopatía Hipertrófica, lo que subraya nuestra capacidad de brindar atención especializada y experta a su hijo. Nuestro equipo trabaja codo a codo con especialistas cardiólogos, expertos en genética, nutricionistas y líderes de otras disciplinas para proporcionar supervisión y tratamiento cuidadosos para niños con miocardiopatía hipertrófica o MCH.
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La MCH pediátrica hace que todo o parte del músculo cardíaco se vuelva más grueso de lo habitual (hipertrófico). El músculo cardíaco engrosado a menudo tiene dificultad para relajarse, lo que puede comprometer el bombeo de la sangre. Esto, a su vez, puede provocar ritmo cardíaco irregular (arritmia) y, en algunos casos, insuficiencia cardíaca.
Si bien la mayoría de los niños con MCH tienen una vida larga, es una afección grave que puede causar insuficiencia cardíaca. Los niños que tienen insuficiencia cardíaca reciben la atención de cardiólogos pediátricos con una vasta experiencia en la afección.
La miocardiopatía hipertrófica pediátrica es una afección compleja que puede comenzar en cualquier momento de la vida de un niño, lo que puede dificultar el diagnóstico. Por eso es importante trabajar con expertos que saben qué buscar.
Echocardiogram - At Children’s Health, we use several different tests to help detect hypertrophic cardiomyopathy in infants, children and teenagers. La prueba más común que utilizamos para diagnosticar la MCH es una ecografía cardíaca (ecocardiograma), que utiliza ondas sonoras para crear imágenes del corazón. Esto ayuda a nuestro equipo a determinar si el músculo cardíaco es más grueso de lo normal y puede mostrar si las cavidades del corazón funcionan correctamente.
Otras pruebas que podemos usar para diagnosticar la MCH incluyen:
La miocardiopatía hipertrófica pediátrica tiene muchas causas. La afección puede heredarse de los padres a través de genes (hereditaria) o puede deberse a cambios genéticos espontáneos. Otras veces, no hay una causa clara (idiopática).
En algunos casos, la MCH es causada por mutaciones genéticas que afectan solo al músculo cardíaco. En otros casos, la MCH es el resultado de otra afección relacionada con los genes.
Los tipos frecuentes de afecciones genéticas que pueden causar MCH incluyen:
Aunque actualmente no hay cura para la miocardiopatía hipertrófica, los expertos de Children’s Health pueden ayudar a aliviar los síntomas de su hijo y afrontar las complicaciones y dificultades a medida que surgen.
Muchos niños con miocardiopatía hipertrófica nunca tendrán síntomas y tienen bajo riesgo de sufrir un paro cardíaco repentino. Sin embargo, dado que la MCH es una afección grave que puede provocar más problemas de salud con el tiempo, es fundamental trabajar con un equipo de expertos para controlar y manejar la salud de su hijo.
La miocardiopatía hipertrófica puede provocar complicaciones importantes para la salud, como insuficiencia cardíaca y paro cardíaco. Nuestro equipo puede sugerir cambios en el estilo de vida, medicamentos u opciones de tratamiento quirúrgicas para reducir las posibilidades de estas complicaciones.
Con la evaluación y el tratamiento adecuados, la mayoría de las personas con miocardiopatía hipertrófica tienen la misma expectativa de vida que la población general.