La historia de Henry: Tratamiento oncológico de primer nivel, más cerca de casa
Los médicos le dijeron a Lindsay y a su esposo Craig que todos los niños pasan por el tratamiento para la leucemia a su propio ritmo. Pero lo importante es simplemente superarlo.
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La historia de Miguel: ver el mundo, gracias a un tratamiento innovador
De bebé, Miguel no podía decirles a sus padres que no podía ver muy bien. Se dieron cuenta de que, a veces, perdía cosas que estaba buscando, pero pensaron que era solo parte de su desarrollo.
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Una madre celebra poder enviar a sus dos hijos a la universidad; ambos tienen necesidades de salud complejas
Este otoño, Tonya y su esposo, Craig, empacarán el automóvil para acompañar a su hijo menor, Mitchell, a comenzar su primer año de universidad.
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La historia de Sal: el cáncer desde una perspectiva de victoria
Era verano luego del jardín de infantes, y Sal debería haber estado afuera en la vereda jugando con sus amigos del vecindario. Pero el niño de 6 años normalmente fuerte estaba luchando contra una enfermedad tras otra.
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Aliciya no deja que la enfermedad de células falciformes le impida bailar
Cuando no está en la escuela, Aliciya, de 12 años, pasa las noches y los fines de semana con su equipo de baile. Cuando no practican, viajan por Texas para participar en competencias. En la escuela, las asignaturas favoritas de Aliciya son Historia y Ciencia.
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Desde el cáncer y la insuficiencia cardíaca hasta un niño feliz y lleno de energía
A los 2 años, Grant tiene tanta energía que sus padres, Wesley y Shanna, apenas pueden seguirle el ritmo. Le encanta el baloncesto, tocar sus tambores de juguete y guitarra, y treparse a cualquier cosa. Uno nunca supondría que solo unos meses antes estaba luchando por su vida.
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Una adolescente continúa transmitiendo esperanza en medio de su batalla contra el cáncer
A fines de 2020, Addison comenzó a sufrir un dolor de espalda que hacía que le molestara respirar, y parecía estar más cansada de lo habitual. Sus padres la llevaron al médico de cabecera, quien sospechó que quizás se había desgarrado un músculo de la espalda y le sugirió una serie de estiramientos y ejercicios suaves para que se curara. Durante las siguientes semanas, el dolor empeoró y comenzó a notar anomalías en el color de la orina. Regresó al consultorio del médico, donde un análisis de orina identificó enzimas hepáticas elevadas en la orina, lo que sugiere que puede haber un problema del hígado o la vesícula biliar. Su médico indicó algunos análisis de sangre de rutina, solo para estar seguro, y explicó que Addison necesitaría ver a un especialista para realizarse una ecografía de abdomen.
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La enfermedad de célula falciforme no mantiene a Reagan fuera del campo de juego
Para Reagan, la vida gira alrededor del campo de béisbol. Fue a su primer partido de los Texas Rangers cuando tenía solo un mes de edad, y sus padres, Jaimee y Leo, han dirigido una organización deportiva juvenil durante los últimos años. A menudo, es el primero en entrar al campo y el último en salir, por lo que puede sorprender a sus nuevos amigos que Reagan haya nacido con una enfermedad que puede causar dolor y daño en los órganos.
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Darian encuentra alivio a través de un enfoque multimodal para el manejo del dolor
A Darian le diagnosticaron la enfermedad de célula falciforme después de un examen de rutina para recién nacidos cuando tenía apenas 10 días de vida y desde entonces ha luchado durante casi diez años para manejar el dolor y las graves complicaciones asociadas a la enfermedad. Darian ha estado minuciosamente controlado a través del Programa de enfermedad de célula falciforme pediátrica del Centro Pauline Allen Gill para el Cáncer y los Trastornos Sanguíneos de Children's Health℠, uno de los programas pediátricos para pacientes con enfermedad de célula falciforme más grandes del país. Él y su familia han trabajado con un equipo multidisciplinario de especialistas para abordar los numerosos desafíos de salud que Darian ha enfrentado a lo largo de los años.
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Miles enfrenta con tenacidad un diagnóstico de cáncer poco frecuente
En mayo de 2016, en la escuela, una maestra de guardería observó que Miles sangraba por el oído. Stephanie, la mamá de Miles, lo llevó al pediatra. El médico pensó que Miles había sufrido una perforación del tímpano y le recetó antibióticos. Como Miles continuaba teniendo síntomas poco habituales, el pediatra lo remitió a un especialista en otorrinolaringología. El especialista creía que había exceso de tejido en el conducto auditivo de Miles y que era necesaria una cirugía para extraerlo.
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Bryson maneja con valentía la enfermedad de células falciformes con el apoyo de Children's Health
Cuando Melissa estaba embarazada de su hijo, Bryson, un análisis de sangre de rutina determinó que era portadora de la enfermedad de células falciformes. Como el padre de Bryson tenía la enfermedad de células falciformes, Melissa se dio cuenta de que existía la posibilidad de que su hijo naciera con la enfermedad. Sin embargo, lo único que podía hacer en ese momento era esperar.
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Un niño pequeño muestra su fuerza después de sobrevivir al cáncer
Poco después de que Andrew comenzó a gatear en 2015, dejó de usar sus brazos y piernas. Sus padres, Lisa y Thomas, no se preocuparon mucho, pero lo llevaron al consultorio de su pediatra para un control, por si acaso. Después de examinar a Andrew, su pediatra no pudo determinar qué estaba mal. Sugirió que Lisa y Thomas llevaran a Andrew a la sala de urgencias para descartar cualquier problema grave.
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La fuerza de Ritvika brilla tras sobrevivir al sarcoma de Ewing
Ritvika es, en muchos sentidos, lo que la mayoría consideraría un adolescente típico. Le gusta pasar tiempo con amigos, practicar deportes y actuar en el escenario.
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Un equipo de atención multidisciplinaria ayuda a Carson a superar desafíos de salud críticos.
Cuando Carson nació, casi todo lo que comía le sentaba mal. Su mamá, Stephanie, probó 10 fórmulas para bebés distintas antes de encontrar una que finalmente funcionó. Su pediatra sospechaba que padecía ERGE (enfermedad por reflujo gastroesofágico), y un análisis de sangre determinó que Carson también era alérgico a cinco alimentos diferentes.
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La búsqueda de David de un candidato que le salve la vida
David es un estudiante de escuela secundaria brillante y activo. Es el menor de tres hermanos varones, disfruta de jugar al baloncesto, integra la banda de marcha y espera convertirse en ingeniero algún día.
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Un jugador de fútbol americano capta su experiencia con el cáncer en un video musical que inspira
Davion es un estudiante de escuela secundaria que disfruta de pasar tiempo con su familia y sus amigos. Le encantan los deportes, en especial el fútbol americano, que practica desde los 4 años de edad. Como estudiante de tercer año, Davion jugaba como defensa media y era capitán del equipo. Pero unos meses después de que terminara la temporada, el talentoso atleta recibió una noticia inesperada: tenía cáncer.
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Khadence usa la fuerza de los superhéroes para dar batalla a la enfermedad de célula falciforme
Khadence es una niña pequeña activa que tiene una sonrisa que ilumina. Le encanta hacer malabares con el bastón, bailar, escribir y ayudar a cuidar a sus dos hermanas pequeñas.
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Un donante anónimo permite que un joven paciente vuelva a jugar después de sus batallas contra el cáncer
Cuando Jude tenía solo 5 años de edad, sus padres, Keith y Boots, percibieron que el niño había comenzado a manifestar muchos hematomas en las piernas y se enfermaba más de lo que creían que era normal. Se lo mencionaron a su pediatra, quien solo lo atribuyó a que los niños siempre tienen hematomas y les dijo que no había nada de qué preocuparse. Fue poco tiempo después, cuando llevaron a Jude a la sala de urgencias del Centro Médico Children's de Plano con 105 °F de temperatura y manchas rojas en la cara, que su familia recibió la noticia que ningún padre quiere oír: Jude tenía leucemia.
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La batalla de un niño contra el cáncer alienta a otros a hacer lo mismo
Cuando Evan tenía 9 años de edad, presentó una fiebre tan alta y persistente que los médicos sospecharon, al principio, que se trataba de un virus que seguía su proceso después de que las pruebas iniciales no mostraran nada anormal. Sus padres estaban de viaje en ese momento, pero su tía, una enfermera, lo estaba cuidando y prestaba mucha atención a los síntomas que el niño presentaba. Dado que la fiebre no desaparecía después de tres días, la tía de Evan lo llevó al Departamento de Urgencias del Centro Médico Children's de Plano y le dijo al equipo de atención que no se iría hasta que hicieran todas las pruebas posibles para descubrir qué estaba pasando.
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La valiente batalla de un pequeño contra el cáncer garantiza muchos días festivos felices por venir
En 2012, Riley y su familia estaban sentados a la mesa jugando al bingo durante el Día de Acción de Gracias cuando se puso derecho en su silla con el rostro completamente gris. La noche anterior había tenido un dolor de estómago y, por eso, los padres lo llevaron a la sala de urgencias del Centro Médico Children's de Dallas de inmediato.
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La obra de arte de un paciente inspira a otros a seguir luchando
AJ se había estado sintiendo mal durante un tiempo cuando de pronto se encontró en el Children's Health. Había visitado a otros médicos antes, pero nadie había podido descubrir qué le pasaba, y él y su familia estaban tan frustrados como preocupados.
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La historia de Luis: sobreviviente del cáncer, escritor y científico incipiente
A Luis le diagnosticaron retinoblastoma, un inusual cáncer de retina, cuando tenía tan solo 7 meses de edad. Es un día que su madre, Crissty, jamás olvidará por dos motivos. Primero, lo evidente: fue el día en que los términos “cáncer”, “quimioterapia”, “índice de supervivencia” y “pronóstico” ingresaron en su vocabulario. Pero más allá de eso, también fue la primera vez que Luis le dijo “mamá”. Como es comprensible, a Crissty le gusta enfocarse en el último hito.
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Una paciente pequeña da una gran batalla contra la enfermedad de célula falciforme
Su mamá, Schwana, la llevó para que formara parte del Programa para la Enfermedad de Célula Falciforme en el Centro Pauline Allen Gill para el Cáncer y los Trastornos Sanguíneos del Children's Health, uno de los programas pediátricos para pacientes con enfermedad de célula falciforme más grandes del país.
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Un joven paciente se mantiene positivo al ayudar a los demás
Mientras Jack, de tan solo 3 años de edad, visitaba una fuente en el parque con su abuela, una técnica en radiología, ella percibió una protuberancia en el lado derecho del cuerpo del niño. Fue a ver a su pediatra al día siguiente, quien lo remitió al Children's Health para que le realizaran una exploración, la cual reveló que había una masa creciendo en el riñón derecho.
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Una niña pequeña muestra su fuerza al darle batalla al cáncer antes de su primer cumpleaños
Su hija, Zoe, había estado sufriendo un episodio de lo que su gastroenteróloga había diagnosticado como diarrea del viajero durante casi dos meses y no estaba mejorando, a pesar de haber probado con múltiples antibióticos. La médica le aseguró a Linda que simplemente el proceso de la enfermedad era más prolongado, pero la intuición de la madre le dijo que algo no estaba del todo bien. Al final, Linda decidió que ya era suficiente y, el 14 de febrero, se dirigió al Departamento de Urgencias del Centro Médico Children's de Plano para obtener respuestas.
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Una niña pequeña muestra su fuerza al darle batalla a la leucemia
Tatum acababa de regresar de un divertido fin de semana en San Antonio para celebrar el 65.º cumpleaños de su abuela cuando comenzó a subirle la fiebre. A la mañana siguiente, la fiebre no había desaparecido y comenzó a tener problemas para caminar, por lo que su mamá, Whitney, la llevó al consultorio del pediatra para averiguar qué estaba sucediendo. La prueba estreptocócica dio negativa, pero los análisis de sangre arrojaron resultados anormales y, por eso, el médico les indicó que fueran directamente a la sala de urgencias del Centro Médico Children's de Plano.
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Una terapia innovadora y avanzada da esperanza a un pequeño paciente con cáncer
Cuando Conner comenzó a quejarse de dolor de espalda y piernas el verano pasado, sus padres lo llevaron al pediatra en Tyler, Texas, para intentar determinar qué ocurría. Después de que los análisis de sangre arrojaran resultados normales, lo remitieron a su hospital local para realizar una IRM y radiografías. La IRM reveló manchas indicativas de leucemia y se remitió de inmediato a Conner al Children's Health para continuar haciendo pruebas y evaluándolo. Poco después, le diagnosticaron neuroblastoma y lo ingresaron al Centro Pauline Allen Gill para el Cáncer y los Trastornos Sanguíneos del Children's Health para comenzar su tratamiento.
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