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Pedir una cita con códigos: Trastornos sanguíneos y cáncer (CCBD)
Pediatric Ewing sarcoma involves tumors that usually grow in a child’s bones or soft tissue. At Children’s Health℠, we use the latest research and treatments to give children the best opportunity to overcome these cancers.
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La palabra “sarcoma” significa un tumor que crece en los huesos o tejidos blandos, como músculos y tendones. Los sarcomas con un determinado tipo de cambio genético se definen como sarcomas de Ewing.
El sarcoma de Ewing puede diseminarse a otras partes del cuerpo, como los pulmones, los huesos o la médula ósea. Pero, en la mayoría de los casos, permanece en un área limitada.
Ewing sarcoma was first described by Dr. James Ewing, an American pathologist, in 1921.
El sarcoma de Ewing es el segundo cáncer de huesos más frecuente que se presenta en niños y adolescentes. Cada año, alrededor de 200 niños y adultos jóvenes en los EE. UU. desarrollan sarcoma de Ewing. La mayoría de estos tumores crecen en los huesos de las piernas, los brazos, la espalda, el pecho o la pelvis. Pero pueden ocurrir en cualquier parte del cuerpo.
Los niños con sarcoma de Ewing suelen notar dolor o hinchazón en el lugar donde crece el tumor. Children can also develop a limp, numbness, tingling, paralysis, low-grade fevers, weight loss and fatigue.
Para identificar el tipo de cáncer, tomamos una muestra del tumor, la examinamos bajo el microscopio y estudiamos su ADN. También obtenemos imágenes detalladas del tumor, a través de pruebas como una IRM, una exploración por TC y una exploración mediante tomografía por emisión de positrones. Estas imágenes nos muestran qué tan grande es el tumor y si se ha diseminado a otros lugares del cuerpo.
Usamos el tipo, el tamaño y la ubicación del tumor para decidir qué tratamiento funcionará mejor para su hijo.
Lamentablemente, nadie está seguro de qué causa estos tumores. No está asociado con ninguna exposición ambiental y no es un cáncer hereditario.
Un niño con sarcoma de Ewing recibe tres etapas de tratamiento:
Used to kill the cancer cells and shrink the tumor
This depends on the location of the tumor. Si se puede extraer de manera completa y segura, recomendamos la cirugía. Si se encuentra en algún lugar en el que se corre el riesgo de dañar una parte del cuerpo o si el tumor no se puede extirpar por completo con cirugía, recomendamos radioterapia.
Used to kill off any remaining cancer
En Children's Health, siempre buscamos tratamientos nuevos y mejores. Nuestra afiliación académica con el Centro médico de la Universidad Southwestern de Texas permite que nuestros proveedores participen en investigaciones revolucionarias y brinden atención innovadora.
Nuestros pacientes tienen acceso a ensayos clínicos que solo podrían estar disponibles en unos pocos hospitales. Esto incluye un ensayo clínico que estudia qué combinaciones de fármacos quimioterapéuticos son más eficaces para niños con sarcoma de Ewing.
We provide access to the newest treatment options for patients with relapsed cancer (cancer that has come back after initial treatment) through clinical trials offered in our Developmental Therapeutics Program.
También usamos pruebas genéticas, a través de nuestro Programa de medicina de precisión, para identificar mutaciones genéticas que pueden tratarse con medicamentos. Con las pruebas genéticas, podemos proporcionar un tratamiento más eficaz con menos efectos secundarios.
Children's Health cuenta con algunos de los mejores especialistas en cáncer pediátrico del país y con médicos que también son miembros del cuerpo docente del Centro médico de la Universidad Southwestern de Texas. We use a team approach and work together with surgeons, radiation oncologists, pathologists, radiologists, physical therapists (PT), psychologists and social workers to provide multidisciplinary care.
El tratamiento funciona mejor en niños con tumores localizados (cuando el sarcoma de Ewing no se ha diseminado por todo el cuerpo). Estos niños pueden tener una tasa de supervivencia del 70 % al 75 %. La tasa es más baja para los niños cuyo cáncer se ha diseminado, pero muchos sobreviven.
Our After the Cancer Experience (ACE) survivorship program monitors patients for the long-term effects of cancer and cancer treatment throughout their lifetime.
Some studies show that bone marrow transplants may be effective for some patients with Ewing sarcoma. Esta es un área de investigación nueva y complicada. Hable con el médico que supervisa la atención del cáncer de su hijo si desea saber más sobre los trasplantes de médula ósea para el sarcoma de Ewing.