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Sarcoma de Ewing
El sarcoma de Ewing hace referencia a tumores que, por lo general, crecen en los huesos o tejidos blandos de un niño. En Children's Health, utilizamos las investigaciones y los tratamientos más recientes para darles a los niños la mejor oportunidad de superar estos tipos de cáncer.
¿Qué es el sarcoma de Ewing?
La palabra “sarcoma” significa un tumor que crece en los huesos o tejidos blandos, como músculos y tendones. Los sarcomas con un determinado tipo de cambio genético se definen como sarcomas de Ewing.
El sarcoma de Ewing es el segundo cáncer de huesos más frecuente que se presenta en niños y adolescentes. Cada año, alrededor de 200 niños y adultos jóvenes en los EE. UU. desarrollan sarcoma de Ewing. La mayoría de estos tumores crecen en los huesos de las piernas, los brazos, la espalda, el pecho o la pelvis. Pero pueden ocurrir en cualquier parte del cuerpo.
El sarcoma de Ewing puede diseminarse a otras partes del cuerpo, como los pulmones, los huesos o la médula ósea. Pero, en la mayoría de los casos, permanece en un área limitada.
¿Cuáles son los síntomas del sarcoma de Ewing?
Los niños con sarcoma de Ewing suelen notar dolor o hinchazón en el lugar donde crece el tumor. También pueden presentar cojera, entumecimiento, hormigueo, parálisis, fiebre baja, pérdida de peso y fatiga.
¿Cómo se diagnostica el sarcoma de Ewing?
Para identificar el tipo de cáncer, tomamos una muestra del tumor, la examinamos bajo el microscopio y estudiamos su ADN. También obtenemos imágenes detalladas del tumor, a través de pruebas como una IRM, una tomografía computada y una exploración mediante tomografía por emisión de positrones. Estas imágenes nos muestran qué tan grande es el tumor y si se ha diseminado a otros lugares del cuerpo.
Usamos el tipo, el tamaño y la ubicación del tumor para decidir qué tratamiento funcionará mejor para su hijo.
¿Cuáles son las causas del sarcoma de Ewing?
Lamentablemente, nadie está seguro de qué causa estos tumores. No está asociado con ninguna exposición ambiental y no es un cáncer hereditario.
¿Cómo se trata el sarcoma de Ewing?
Un niño con sarcoma de Ewing recibe tres etapas de tratamiento:
- Quimioterapia, para matar las células cancerosas y reducir el tumor
- Cirugía o radioterapia, según la ubicación del tumor. Si se puede extraer de manera completa y segura, recomendamos la cirugía. Si se encuentra en algún lugar en el que se corre el riesgo de dañar una parte del cuerpo o si el tumor no se puede extirpar por completo con cirugía, recomendamos radioterapia.
- Ciclos adicionales de quimioterapia, para eliminar todo cáncer restante
En Children's Health, siempre buscamos tratamientos nuevos y mejores. Nuestra afiliación académica con el Centro médico de la Universidad Southwestern de Texas permite que nuestros proveedores participen en investigaciones revolucionarias y brinden atención innovadora. Nuestros pacientes tienen acceso a ensayos clínicos que solo podrían estar disponibles en unos pocos hospitales. Esto incluye un ensayo clínico que estudia qué combinaciones de fármacos quimioterapéuticos son más eficaces para niños con sarcoma de Ewing. Proporcionamos acceso a las opciones de tratamiento más recientes para pacientes con cánceres recidivantes (cáncer que ha reaparecido después del tratamiento inicial) a través de ensayos clínicos ofrecidos en nuestro Programa de terapéutica experimental. También usamos pruebas genéticas, a través de nuestro Programa de medicina de precisión, para identificar mutaciones genéticas que pueden tratarse con medicamentos. Con las pruebas genéticas, podemos proporcionar un tratamiento más eficaz con menos efectos secundarios.
Médicos y proveedores para el sarcoma de Ewing
Children's Health cuenta con algunos de los mejores especialistas en cáncer pediátrico del país y con médicos que también son miembros del cuerpo docente del Centro médico de la Universidad Southwestern de Texas. Utilizamos un enfoque de equipo y trabajamos en conjunto con patólogos, oncólogos radioterapeutas, fisioterapeutas, psicólogos y trabajadores sociales para brindar atención multidisciplinaria.
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Stephen Skapek, MD Oncología y hematología pediátrica -
Daniel Bowers, MD Oncología y hematología pediátrica -
Erin Butler, MD Oncología y hematología pediátrica -
Matthew Campbell, MD Oncología y hematología pediátrica -
Kenneth Chen, MD Oncología y hematología pediátrica -
Samuel John, MD Oncología y hematología pediátrica -
Laura Klesse, MD Oncología y hematología pediátrica -
Andrew Koh, MD Oncología y hematología pediátrica -
Patrick Leavey, MD Oncología y hematología pediátrica -
Kathleen Ludwig, MD Oncología y hematología pediátrica -
Avanthi Shah, MD Oncología y hematología pediátrica -
Ksenya Shliakhtsitsava, MD Oncología y hematología pediátrica -
Tiffany Simms-Waldrip, MD Oncología y hematología pediátrica -
Tamra Slone, MD Oncología y hematología pediátrica -
Jamie Truscott, MD Oncología y hematología pediátrica -
Tanya Watt, MD Oncología y hematología pediátrica -
Jonathan Wickiser, MD Oncología y hematología pediátrica -
Naomi Winick, MD Oncología y hematología pediátrica
Preguntas frecuentes
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¿El sarcoma de Ewing puede curarse?
El tratamiento funciona mejor en niños con tumores localizados (cuando el sarcoma de Ewing no se ha diseminado por todo el cuerpo). Estos niños pueden tener una tasa de supervivencia del 70 % al 75 %. La tasa es más baja para los niños cuyo cáncer se ha diseminado, pero muchos sobreviven. Nuestro programa de supervivencia ACE (Experiencia posterior al cáncer) monitorea a los pacientes para detectar los efectos a largo plazo del cáncer y el tratamiento contra el cáncer durante toda su vida.
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¿Debería mi hijo recibir un trasplante de médula ósea para el sarcoma de Ewing?
Algunos estudios muestran que los trasplantes de médula ósea pueden ser eficaces para algunos pacientes con sarcoma de Ewing. Esta es un área de investigación nueva y complicada. Hable con el médico que supervisa la atención del cáncer de su hijo si desea saber más sobre los trasplantes de médula ósea para el sarcoma de Ewing.
