Dallas
214-456-2382
Fax: 214-456-6133
Plano
469-303-4400
Fax: 469-303-4420
Remisiones
Pedir una cita con códigos: Trastornos sanguíneos y cáncer (CCBD)
Sarcoma de Ewing pediátrico
El sarcoma de Ewing pediátrico hace referencia a tumores que, por lo general, crecen en los huesos o los tejidos blandos de un niño. En Children's Health℠, usamos las investigaciones y los tratamientos más recientes para darles a los niños la mejor oportunidad de superar estos tipos de cáncer.
¿Qué es el sarcoma de Ewing pediátrico?
La palabra “sarcoma” significa un tumor que crece en los huesos o tejidos blandos, como músculos y tendones. Los sarcomas con un determinado tipo de cambio genético se definen como sarcomas de Ewing.
El sarcoma de Ewing puede diseminarse a otras partes del cuerpo, como los pulmones, los huesos o la médula ósea. Pero, en la mayoría de los casos, permanece en un área limitada.
El sarcoma de Ewing fue descrito por primera vez por el Dr. James Ewing, patólogo estadounidense, en 1921.
Factores de riesgo
El sarcoma de Ewing es el segundo cáncer de huesos más frecuente que se presenta en niños y adolescentes. Cada año, alrededor de 200 niños y adultos jóvenes en los EE. UU. desarrollan sarcoma de Ewing. La mayoría de estos tumores crecen en los huesos de las piernas, los brazos, la espalda, el pecho o la pelvis. Pero pueden ocurrir en cualquier parte del cuerpo.
¿Cuáles son los signos y síntomas del sarcoma de Ewing pediátrico?
Los niños con sarcoma de Ewing suelen notar dolor o hinchazón en el lugar donde crece el tumor. Children can also develop a limp, numbness, tingling, paralysis, low-grade fevers, weight loss and fatigue.
¿Cómo se diagnostica el sarcoma de Ewing pediátrico?
Para identificar el tipo de cáncer, tomamos una muestra del tumor, la examinamos bajo el microscopio y estudiamos su ADN. También obtenemos imágenes detalladas del tumor, a través de pruebas como una IRM, una exploración por TC y una exploración mediante tomografía por emisión de positrones. Estas imágenes nos muestran qué tan grande es el tumor y si se ha diseminado a otros lugares del cuerpo.
Usamos el tipo, el tamaño y la ubicación del tumor para decidir qué tratamiento funcionará mejor para su hijo.
¿Cuáles son las causas del sarcoma de Ewing pediátrico?
Lamentablemente, nadie está seguro de qué causa estos tumores. No está asociado con ninguna exposición ambiental y no es un cáncer hereditario.
¿Cómo se trata el sarcoma de Ewing pediátrico?
Un niño con sarcoma de Ewing recibe tres etapas de tratamiento:
- Chemotherapy - Used to kill the cancer cells and shrink the tumor
- Surgery or radiation - This depends on the location of the tumor. Si se puede extraer de manera completa y segura, recomendamos la cirugía. Si se encuentra en algún lugar en el que se corre el riesgo de dañar una parte del cuerpo o si el tumor no se puede extirpar por completo con cirugía, recomendamos radioterapia.
- Additional courses of chemotherapy - Used to kill off any remaining cancer
¿Children's Health participa en estudios de investigación relacionados con el sarcoma de Ewing pediátrico?
En Children's Health, siempre buscamos tratamientos nuevos y mejores. Nuestra afiliación académica con el Centro médico de la Universidad Southwestern de Texas permite que nuestros proveedores participen en investigaciones revolucionarias y brinden atención innovadora.
- Combinations of chemotherapy drugs - Our patients have access to clinical trials that might only be available at a handful of hospitals. Esto incluye un ensayo clínico que estudia qué combinaciones de fármacos quimioterapéuticos son más eficaces para niños con sarcoma de Ewing.
- Developmental therapeutics program - We provide access to the newest treatment options for patients with relapsed cancer (cancer that has come back after initial treatment) through clinical trials offered in our Developmental Therapeutics Program.
- Genetic testing - We also use genetic testing, through our Precision Medicine Program, to identify genetic mutations that can be targeted with medications. Con las pruebas genéticas, podemos proporcionar un tratamiento más eficaz con menos efectos secundarios.
Médicos y proveedores que tratan el sarcoma de Ewing pediátrico
Children's Health cuenta con algunos de los mejores especialistas en cáncer pediátrico del país y con médicos que también son miembros del cuerpo docente del Centro médico de la Universidad Southwestern de Texas. Usamos un enfoque de equipo; y trabajamos en conjunto con patólogos, oncólogos radioterapeutas, FT (fisioterapeutas), psicólogos y trabajadores sociales para brindar atención multidisciplinaria.
-
Daniel Bowers, MD Oncología y hematología pediátrica -
Matthew Campbell, MD Oncología y hematología pediátrica -
Kenneth Chen, MD Oncología y hematología pediátrica -
Samuel John, MD Oncología y hematología pediátrica -
Laura Klesse, MD Oncología y hematología pediátrica -
Andrew Koh, MD Oncología y hematología pediátrica -
Patrick Leavey, MD Oncología y hematología pediátrica -
Kathleen Ludwig, MD Oncología y hematología pediátrica -
Arhanti Sadanand, MD Oncología y hematología pediátrica -
Avanthi Shah, MD Oncología y hematología pediátrica -
Ksenya Shliakhtsitsava, MD Oncología y hematología pediátrica -
Tiffany Simms-Waldrip, MD Oncología y hematología pediátrica -
Tamra Slone, MD Oncología y hematología pediátrica -
Tanya Watt, MD Oncología y hematología pediátrica -
Jonathan Wickiser, MD Oncología y hematología pediátrica -
Naomi Winick, MD Oncología y hematología pediátrica
Preguntas frecuentes
-
¿El sarcoma de Ewing pediátrico es curable?
El tratamiento funciona mejor en niños con tumores localizados (cuando el sarcoma de Ewing no se ha diseminado por todo el cuerpo). Estos niños pueden tener una tasa de supervivencia del 70 % al 75 %. La tasa es más baja para los niños cuyo cáncer se ha diseminado, pero muchos sobreviven.
Nuestro Programa de Supervivencia Después del Cáncer (ACE o “After the Cancer Experience”) controla a los pacientes para detectar los efectos a largo plazo del cáncer y el tratamiento oncológico durante toda su vida.
-
¿Mi hijo tendrá que recibir un trasplante de médula ósea debido al sarcoma de Ewing pediátrico que padece?
Some studies show that bone marrow transplants may be effective for some patients with Ewing sarcoma. Esta es un área de investigación nueva y complicada. Hable con el médico que supervisa la atención del cáncer de su hijo si desea saber más sobre los trasplantes de médula ósea para el sarcoma de Ewing.
