Sarcomas pediátricos

¿Cuáles son los diferentes tipos de sarcomas pediátricos?

Los sarcomas pediátricos se dividen en dos categorías principales: sarcomas óseos y sarcomas de tejidos blandos. Cada categoría incluye dos tipos.

Sarcomas óseos en niños

• Osteosarcoma: generalmente se desarrolla en áreas donde el hueso crece rápidamente, como la rodilla o la parte superior del brazo. Es el cáncer de hueso pediátrico más común, que afecta a alrededor de 400 niños en los EE. UU. cada año.
• Sarcoma de Ewing: la mayoría de estos tumores crecen en los huesos de las piernas, los brazos, la espalda, el pecho o la pelvis. Algunos crecen en el riñón y otros tejidos blandos. Alrededor de 200 niños en los EE. UU. desarrollan sarcoma de Ewing cada año.

Sarcomas de tejidos blandos en niños

• Rabdomiosarcoma: generalmente, este tipo se desarrolla en los músculos. Cada año en los EE. UU., entre 400 y 600 niños reciben un diagnóstico de rabdomiosarcoma.
• Sarcomas de tejido blando no rabdomiosarcomatosos: estos incluyen todos los sarcomas de tejidos blandos que no son rabdomiosarcoma. Alrededor de 600 niños en los EE. UU. desarrollan estos tipos de cáncer cada año. Los tumores pueden desarrollarse en cualquier área del cuerpo que tenga tejido blando.

¿Cuáles son los síntomas del sarcoma pediátrico?

Los síntomas varían de un niño a otro, según el tipo de sarcoma que tenga y dónde se desarrolle. Los síntomas para cada tipo de sarcoma pueden incluir:

Síntomas de sarcoma óseo

Los sarcomas óseos pueden causar primero hinchazón y dolor en el lugar donde se encuentra el tumor. Pueden aparecer otros síntomas si el cáncer se disemina. Los síntomas pueden incluir:

• Bulto o hinchazón en el lugar donde crece el tumor
• Cansancio
• Fiebre
• Entumecimiento
• Dificultad para respirar
• Debilidad
• Pérdida de peso

Síntomas de sarcoma de tejidos blandos

Los sarcomas de tejidos blandos pueden comenzar en cualquier parte del cuerpo, por lo que tienen muchos síntomas diferentes. Incluyen:

• Dolor óseo
• Bulto o hinchazón en el cuello, el pecho o la espalda
• Dolor de cabeza, dolor de oído, congestión sinusal
• Problemas de la vista o protuberancia ocular
• Ictericia (tono amarillento) de los ojos o la piel
• Sangre en la orina
• Incapacidad de ir al baño
• Vómitos o dolor abdominal
• Pérdida de peso o debilidad
• Tos persistente

¿Cómo se diagnostican los sarcomas pediátricos?

En general, identificamos el tipo de sarcoma tomando una muestra del tumor y estudiando su ADN. Luego, tomamos imágenes detalladas del tumor, a través de pruebas como una IRM y una exploración mediante PET-CT (tomografía por emisión de positrones). Estas imágenes nos muestran qué tan grande es el tumor y si se ha diseminado a otros lugares del cuerpo.

Usamos el tipo, el tamaño y la ubicación del tumor para decidir qué tratamiento funcionará mejor para su hijo.

¿Cuáles son las causas de los sarcomas pediátricos?

Lamentablemente, nadie sabe qué causa estos tumores.

¿Cómo se tratan los sarcomas pediátricos?

Ofrecemos varios tratamientos diferentes. Nuestros oncólogos pediátricos trabajan en estrecha colaboración con los equipos quirúrgicos y de radioterapia para brindar una atención óptima durante el transcurso del tratamiento. Nuestros cirujanos tienen experiencia en la realización de cirugías complejas, como conservación de extremidades o plastias de rotación, que se usan para tratar el osteosarcoma y el sarcoma de Ewing. Nuestros oncólogos radioterapeutas utilizan técnicas de vanguardia para matar eficazmente las células tumorales y, al mismo tiempo, minimizar la toxicidad.

En Children's Health℠, siempre buscamos tratamientos nuevos y mejores. Nuestros pacientes tienen acceso a ensayos clínicos que solo podrían estar disponibles en unos pocos hospitales. Proporcionamos acceso a las opciones de tratamiento más recientes para pacientes con cánceres recidivantes a través de ensayos clínicos que se ofrecen en nuestro Programa de terapéutica experimental. También usamos pruebas genéticas, a través de nuestro Programa de medicina de precisión, para identificar mutaciones genéticas que pueden tratarse con medicamentos, que proporcionan un tratamiento más eficaz con menos efectos secundarios.