Sarcoma de tejido blando no rabdomiosarcomatoso en niños

¿Cuáles son los diferentes tipos de sarcomas de tejido blando no rabdomiosarcomatosos en los niños?

• Blood vessel tumors form in the lining of blood vessels or lymph vessels (part of the immune system). Children's Health cuenta con un equipo especial que se especializa en tumores y otros problemas relacionados con los vasos sanguíneos.
• Bone and cartilage tumors grow in the cells of bones or cartilage (the kind of tissue that forms the structure of our noses).
• Connective tissue tumors exist throughout your body. Mantienen y conectan otros tejidos y órganos.

Los sarcomas de tejido blando que se forman en este tejido incluyen:

• Desmoid tumors are also known as aggressive fibromatosis. Es poco probable que estos tumores se diseminen a otras áreas del cuerpo. Los niños con una afección genética llamada “PAF” (poliposis adenomatosa familiar) presentan un riesgo mayor de tener tumores desmoides.
• Fibrosarcoma are typically found in children under age 4, especially infants. Estos tumores suelen ser grandes y crecer rápido, pero, por lo general, no se diseminan a otras áreas del cuerpo.
• Infantile myofibromatosis is a rare condition that is most often identified in newborn babies. Este tumor puede diseminarse a múltiples lugares del cuerpo.
• Fat tissue tumors (liposarcoma) can grow in fat cells anywhere in the body. Suelen encontrarse en los brazos, las piernas o el abdomen. Estos tumores a menudo crecen de manera lenta y responden bien al tratamiento.
• Nerve tumors include a type of tumor that grows in tissue around nerves near the brain and spinal cord. Los niños con una afección genética llamada “NF1” (neurofibromatosis tipo 1) presentan un mayor riesgo de tener este tipo de tumor nervioso.

¿Cuáles son los signos y síntomas del sarcoma de tejido blando no rabdomiosarcomatoso en los niños?

Los niños o los padres suelen advertir un bulto o hinchazón en el área donde crece el tumor. A veces, estas áreas duelen, pero a menudo no.

¿Cómo se trata el sarcoma de tejido blando no rabdomiosarcomatoso en los niños?

Utilizamos diferentes métodos para tratar los diversos tipos de tumores. A menudo, usamos una combinación de tratamientos, al mismo tiempo o en etapas, para tratar el tumor y evitar que regrese.

Incluyen:

• Surgery to remove as much of the tumor as we can.
• Radiation which we can focus on specific parts of the body to kill cancer cells.
• Chemotherapy which kills cancer cells by sending chemicals throughout the body.
• Targeted therapy which includes drugs designed to attack specific types of cancers. Por ejemplo, ahora podemos tratar el fibrosarcoma con un nuevo fármaco que bloquea la forma específica en que crecen esas células cancerosas. Children's Health realiza una prueba de ADN de todos los tumores para determinar si una terapia dirigida funcionará para ellos.