Ependimoma pediátrico

El ependimoma es el cuarto tipo más frecuente de tumor cerebral infantil; y generalmente se diagnostica cuando el niño tiene de 3 a 4 años de edad. El tumor puede aparecer en el cerebro o la columna vertebral de su hijo.

Children's Health℠ cuenta con un equipo para tratar tumores cerebrales pediátricos formado por los principales neurocirujanos, neurooncólogos y oncólogos radioterapeutas. Nuestros expertos reconocidos a nivel nacional utilizan un enfoque de equipo para desarrollar un plan de tratamiento personalizado que le brinde a su hijo la mejor oportunidad de obtener un buen resultado.

¿Qué es el ependimoma pediátrico?

Los ependimomas se forman a partir de las células del cerebro o la médula espinal. Alrededor del 5 % de los tumores cerebrales pediátricos son ependimomas.

¿Cuáles son los diferentes tipos de ependimoma pediátrico?

  • Subependymoma - A rare, slow-growing type of ependymoma that’s typically found on the ventricles (hollow part or cavity) of the brain and the spinal cord.
  • Classic ependymoma - A faster-growing type of ependymoma that’s typically found in the brain.
  • Anaplastic ependymoma - This ependymoma occurs when cells in the central nervous system (including spinal cord and brain) start to multiply very quickly. Este tumor se caracteriza por su forma particular.
  • Myxopapillary ependymoma - Considered a benign, slow-growing tumor, this ependymoma tends to happen in the lower part of the spinal column.

¿Cuáles son los signos y síntomas del ependimoma pediátrico?

Los síntomas frecuentes de esta afección incluyen:

¿Cómo se diagnostica el ependimoma pediátrico?

  • MRI - Typically, the first step in diagnosis is getting an MRI. Este estudio toma imágenes del cerebro y puede revelar un tumor en el cerebro o la columna vertebral.

¿Cuáles son las causas del ependimoma pediátrico?

Al igual que la mayoría de los tipos de cáncer, los científicos todavía están aprendiendo qué causa el ependimoma. Algunos niños pueden tener una afección genética poco frecuente llamada neurofibromatosis tipo 2, que hace que presenten mayor riesgo de desarrollar un ependimoma.

¿Cómo se trata el ependimoma pediátrico?

Después de obtener los resultados de la IRM, derivaremos a su hijo a un neurocirujano de nuestro equipo para que se someta a una cirugía para extirpar el tumor. El objetivo de la cirugía es extirpar de manera segura la mayor cantidad posible de tumor y confirmar el diagnóstico.

Luego, nuestro equipo de oncólogos trabajará en conjunto para crear un plan de atención para su hijo, que a menudo comienza con radioterapia (seis semanas), seguida de quimioterapia (12 semanas).

Médicos y proveedores que tratan el epindemoma pediátrico

En Children's Health, un equipo para tratar tumores cerebrales pediátricos formado por hematólogos, neurocirujanos, neurooncólogos y oncólogos radioterapeutas está listo para ayudar a su hijo. Nuestros médicos también forman parte del cuerpo docente de UT Southwestern, lo que los ubica entre los mejores expertos en cáncer pediátrico del país. Trabajarán en conjunto para desarrollar el mejor plan de tratamiento posible para su hijo.

Preguntas frecuentes

  • ¿Cuál es la tasa de supervivencia del ependimoma?

    La tasa de supervivencia del ependimoma es del 80 %, aproximadamente.

  • ¿Se puede curar el ependimoma?

    El ependimoma no solo puede curarse, sino que esperamos que los niños tengan una vida larga y gratificante después del tratamiento.

  • ¿Los ependimomas son hereditarios?

    Los ependimomas son hereditarios solo en casos muy poco frecuentes.

Powered by Translations.com GlobalLink Web Software