Síndrome del intestino corto pediátrico

¿Qué es el síndrome del intestino corto pediátrico?

El SIC pediátrico significa que falta una gran parte del intestino delgado de un niño o que no funciona como debería. El SIC puede ocurrir en recién nacidos o niños mayores. A veces, es el resultado de una afección que está presente al nacer (congénita). En otros casos, puede ocurrir después de que los médicos extirpan quirúrgicamente una gran parte del intestino delgado debido a una infección, lesión o afección crónica.

El intestino delgado es esencial para absorber el agua y los nutrientes de los alimentos que consumimos. Los niños con SBS no tienen suficiente intestino delgado sano para mantenerse hidratados y absorber los nutrientes que necesitan para crecer y desarrollarse. Esta afección requiere tratamiento y atención de seguimiento durante toda la infancia.

¿Cuáles son los signos y síntomas del síndrome del intestino corto pediátrico?

• Dolor abdominal.
• Pérdida de peso anormal
• Deshidratación
• Diarrea
• Fatiga (sensación de agotamiento)
• Heces con mal olor
• Falta de nutrición suficiente (desnutrición)
• Crecimiento deficiente (retraso del crecimiento)
• Exceso de gases
• Vómitos

¿Cuáles son las complicaciones para los niños con síndrome del intestino corto?

• Enfermedad hepática
• Cálculos renales y uretrales (nefrolitiasis)
• Crecimiento excesivo de bacterias en el intestino delgado

¿Cómo se diagnostica el síndrome del intestino corto pediátrico?

¿Cómo se diagnostica el síndrome del intestino corto pediátrico?

Es posible que su hijo necesite una o más pruebas para realizar un diagnóstico, que incluyen los siguientes:

• Pruebas de sangre para determinar los niveles de nutrientes absorbidos en el torrente sanguíneo
• Imágenes, como radiografías, TC y ecografías, para determinar la longitud del intestino delgado
• Análisis de heces para evaluar qué tan bien funciona el intestino delgado
• Endoscopía, un procedimiento que permite a los médicos ver el interior del sistema digestivo superior, incluido el estómago y el intestino delgado, y a veces, tomar muestras de tejido para análisis
• Colonoscopía, un procedimiento que permite a los médicos ver el interior del sistema digestivo inferior, incluido el colon y el recto, y a veces, tomar muestras de tejido para análisis
• Serie GI superior con seguimiento del intestino delgado, un procedimiento de fluoroscopia que permite a los médicos observar el tamaño, la forma y la función del esófago, el estómago y el intestino delgado

¿Qué causa el síndrome del intestino corto pediátrico?

En recién nacidos:

• Gastrosquisis
• Atresia intestinal
• Enterocolitis necrosante

En niños mayores:

• Enfermedad de Crohn
• Lesión intestinal por traumatismo
• Intususcepción
• Vólvulo del intestino medio

¿Cómo se trata el síndrome del intestino corto pediátrico?

El tratamiento del SIC varía según las partes faltantes del intestino delgado y en qué medida funciona correctamente. En Children's Health, somos expertos nacionales en el tratamiento de todos los niños con SBS, incluso los casos más complejos. Nuestro equipo trabaja en conjunto para determinar el mejor plan de tratamiento para la afección única de su hijo, que puede incluir lo siguiente:

• Manejo nutricional: Su hijo deberá seguir una dieta especial para asegurarse de recibir suficientes nutrientes. Algunos niños también pueden necesitar lo siguiente:
  • La NPT (nutrición parenteral total) significa que su hijo recibe nutrientes directamente en una vena. A menudo, se utiliza como tratamiento a corto plazo después de la cirugía.
  • La nutrición enteral, también conocida como alimentación por sonda, significa que su hijo recibe nutrientes a través de una sonda que va al estómago. La nutrición puede pasar por una sonda NG (nasogástrica), que los médicos insertan en la nariz y guían por la garganta hasta el estómago. O los médicos pueden usar una sonda de gastrostomía (sonda G) insertada directamente en el estómago durante un pequeño procedimiento quirúrgico. La nutrición enteral a menudo reemplaza la NPT.
  • La terapia de alimentación con un terapeuta puede ayudar a su hijo a superar cualquier desafío que pueda tener al tragar alimentos y líquidos.
• Medicamentos. Algunos niños necesitan medicamentos para tratar la diarrea y absorber agua y nutrientes. Los médicos también pueden recetar medicamentos para ayudar a controlar el ácido estomacal y prevenir las úlceras pépticas, una complicación frecuente del SIC.
• Cirugía: Los médicos pueden recomendar una cirugía que pueda mejorar la función del intestino delgado. Nuestros gastroenterólogos y cirujanos pediátricos son líderes nacionales en las técnicas más recientes que ayudan a los niños que se someten a estos procedimientos a obtener los mejores resultados posibles.