SIC (síndrome del intestino corto) pediátrico
Los niños con SIC (síndrome del intestino corto) necesitan atención de un equipo de especialistas pediátricos, incluidos gastroenterólogos (médicos GI) y nutricionistas. Children's Health℠ es el único programa de rehabilitación intestinal del norte de Texas, que reúne a todos los especialistas que su hijo necesita. Nuestro equipo proporciona los tratamientos y la atención personalizada más recientes para ayudar a su hijo a controlar mejor su afección y obtener la nutrición que necesita para salir adelante.
¿Qué es el SIC (síndrome del intestino corto) pediátrico?
El SIC (síndrome del intestino corto) pediátrico hace referencia a la falta de una gran parte del intestino delgado de un niño o al mal funcionamiento del intestino delgado. El SIC puede ocurrir en recién nacidos o niños mayores. A veces, es el resultado de una afección que está presente al nacer (congénita). En otros casos, puede ocurrir después de que los médicos extirpan quirúrgicamente una gran parte del intestino delgado debido a una infección, lesión o afección crónica.
El intestino delgado es esencial para absorber el agua y los nutrientes de los alimentos que consumimos. Los niños con SBS no tienen suficiente intestino delgado sano para mantenerse hidratados y absorber los nutrientes que necesitan para crecer y desarrollarse. Esta afección requiere tratamiento y atención de seguimiento durante toda la infancia.
¿Cuáles son los signos y síntomas del SIC (síndrome del intestino corto) pediátrico?
Fatiga (sensación de agotamiento)
Heces con mal olor
Falta de nutrición suficiente o desnutrición
¿Cuáles son las complicaciones para los niños que tienen el SIC (síndrome del intestino corto)?
Cálculos renales y uretrales (nefrolitiasis)
Crecimiento excesivo de bacterias en el intestino delgado
¿Cómo se diagnostica el SIC (síndrome del intestino corto) pediátrico?
Es posible que su hijo necesite una o más pruebas para realizar un diagnóstico, que incluyen los siguientes:
Pruebas de sangre, para determinar los niveles de nutrientes absorbidos en el torrente circulatorio.
Imágenes, como radiografías, TC y ecografías, para determinar la longitud del intestino delgado.
Análisis de heces, para evaluar el nivel de funcionamiento del intestino delgado.
Endoscopía, un procedimiento que permite a los médicos ver el interior del sistema digestivo superior, incluido el estómago y el intestino delgado, y a veces, tomar muestras de tejido para análisis
Colonoscopía, un procedimiento que permite a los médicos ver el interior del sistema digestivo inferior, incluido el colon y el recto, y a veces, tomar muestras de tejido para análisis
Serie GI superior con seguimiento del intestino delgado, un procedimiento de fluoroscopia que permite a los médicos observar el tamaño, la forma y la función del esófago, el estómago y el intestino delgado.
¿Cuáles son las causas del SIC (síndrome del intestino corto) pediátrico?
En recién nacidos:
En niños mayores:
Lesión intestinal por traumatismo
Vólvulo del intestino medio
¿Cómo se trata el SIC (síndrome del intestino corto) pediátrico?
El tratamiento del SIC varía según las partes faltantes del intestino delgado y en qué medida funciona correctamente. En Children's Health, somos expertos nacionales en el tratamiento de todos los niños con SBS, incluso los casos más complejos.
Nuestro equipo trabaja en conjunto para determinar el mejor plan de tratamiento para la afección única de su hijo, que puede incluir lo siguiente:
Manejo nutricional
Su hijo deberá seguir una dieta especial para asegurarse de recibir suficientes nutrientes. Algunos niños también pueden necesitar lo siguiente:
TPN (nutrición parenteral total): significa que su hijo recibe nutrientes directamente en una vena. A menudo, se utiliza como tratamiento a corto plazo después de la cirugía.
Alimentación entérica: también conocida como alimentación por sonda, significa que su hijo recibe nutrientes a través de una sonda que va al estómago. La nutrición puede pasar por una sonda NG (nasogástrica), que los médicos insertan en la nariz y guían por la garganta hasta el estómago. Los médicos pueden usar una sonda de gastrostomía (sonda G) que se inserta directamente en el estómago durante una pequeña intervención quirúrgica. La nutrición enteral a menudo reemplaza la NPT.
Terapia de alimentación: con un terapeuta puede ayudar a su hijo a superar cualquier desafío que pueda tener al tragar alimentos y líquidos.
Medicamentos
Algunos niños necesitan medicamentos para tratar la diarrea y absorber agua y nutrientes. Los médicos también pueden recetar medicamentos para ayudar a controlar el ácido estomacal y prevenir las úlceras pépticas, una complicación frecuente del SIC.
Cirugía
Los médicos pueden recomendar una cirugía que pueda mejorar la función del intestino delgado. Nuestros gastroenterólogos y cirujanos pediátricos son líderes nacionales en las técnicas más recientes que ayudan a los niños que se someten a estos procedimientos a obtener los mejores resultados posibles.
Médicos y proveedores que tratan el SIC (síndrome del intestino corto) pediátrico
Nuestro equipo de rehabilitación intestinal incluye a los mejores expertos pediátricos en gastroenterología, cirugía, nutrición, trabajo social y más. Juntos, brindamos atención personalizada a su hijo y su familia para ayudar a controlar su afección particular y disfrutar de la mejor calidad de vida.
- Dra. Nandini Channabasappa, MDGastroenteróloga pediátrica
- Dr. Charles Hong, MDCirujano pediátrico
- Dr. Christopher Jolley, MDGastroenterólogo pediátrico
- Prof. Van Nguyen, APRN, PNP-PCEnfermera facultativa pediátrica: Gastroenterología