SIC (síndrome del intestino corto) pediátrico

Los niños con SIC (síndrome del intestino corto) necesitan atención de un equipo de especialistas pediátricos, incluidos gastroenterólogos (médicos GI) y nutricionistas.

Children's Health℠ es el único programa de rehabilitación intestinal del norte de Texas, que reúne a todos los especialistas que su hijo necesita. Nuestro equipo proporciona los tratamientos y la atención personalizada más recientes para ayudar a su hijo a controlar mejor su afección y obtener la nutrición que necesita para salir adelante.

¿Qué es el SIC (síndrome del intestino corto) pediátrico?

El SIC (síndrome del intestino corto) pediátrico hace referencia a la falta de una gran parte del intestino delgado de un niño o al mal funcionamiento del intestino delgado. El SIC puede ocurrir en recién nacidos o niños mayores. A veces, es el resultado de una afección que está presente al nacer (congénita). En otros casos, puede ocurrir después de que los médicos extirpan quirúrgicamente una gran parte del intestino delgado debido a una infección, lesión o afección crónica.

El intestino delgado es esencial para absorber el agua y los nutrientes de los alimentos que consumimos. Los niños con SBS no tienen suficiente intestino delgado sano para mantenerse hidratados y absorber los nutrientes que necesitan para crecer y desarrollarse. Esta afección requiere tratamiento y atención de seguimiento durante toda la infancia.

¿Cuáles son los signos y síntomas del SIC (síndrome del intestino corto) pediátrico?

¿Cuáles son las complicaciones para los niños que tienen el SIC (síndrome del intestino corto)?

¿Cómo se diagnostica el SIC (síndrome del intestino corto) pediátrico?

Es posible que su hijo necesite una o más pruebas para realizar un diagnóstico, que incluyen los siguientes:

  • Pruebas de sangre, para determinar los niveles de nutrientes absorbidos en el torrente circulatorio.
  • Imágenes, como radiografías, TC y ecografías, para determinar la longitud del intestino delgado.
  • Análisis de heces, para evaluar el nivel de funcionamiento del intestino delgado.
  • Endoscopía, un procedimiento que permite a los médicos ver el interior del sistema digestivo superior, incluido el estómago y el intestino delgado, y a veces, tomar muestras de tejido para análisis
  • Colonoscopía, un procedimiento que permite a los médicos ver el interior del sistema digestivo inferior, incluido el colon y el recto, y a veces, tomar muestras de tejido para análisis
  • Serie GI superior con seguimiento del intestino delgado, un procedimiento de fluoroscopia que permite a los médicos observar el tamaño, la forma y la función del esófago, el estómago y el intestino delgado.

¿Cuáles son las causas del SIC (síndrome del intestino corto) pediátrico?

En recién nacidos:

En niños mayores:

¿Cómo se trata el SIC (síndrome del intestino corto) pediátrico?

El tratamiento del SIC varía según las partes faltantes del intestino delgado y en qué medida funciona correctamente. En Children's Health, somos expertos nacionales en el tratamiento de todos los niños con SBS, incluso los casos más complejos.

Nuestro equipo trabaja en conjunto para determinar el mejor plan de tratamiento para la afección única de su hijo, que puede incluir lo siguiente:

Manejo nutricional

Su hijo deberá seguir una dieta especial para asegurarse de recibir suficientes nutrientes. Algunos niños también pueden necesitar lo siguiente:

  • Total parenteral nutrition (TPN) - This means that your child receives nutrients directly into a vein. A menudo, se utiliza como tratamiento a corto plazo después de la cirugía.
  • Enteral nutrition - Also known as tube feeding, means your child receives nutrients through a tube that goes to their stomach. La nutrición puede pasar por una sonda NG (nasogástrica), que los médicos insertan en la nariz y guían por la garganta hasta el estómago. Los médicos pueden usar una sonda de gastrostomía (sonda G) que se inserta directamente en el estómago durante una pequeña intervención quirúrgica. La nutrición enteral a menudo reemplaza la NPT.
  • Feeding therapy - With a therapist help, you can help your child overcome any challenges they may have with swallowing foods and liquids.

Medicamentos

Algunos niños necesitan medicamentos para tratar la diarrea y absorber agua y nutrientes. Los médicos también pueden recetar medicamentos para ayudar a controlar el ácido estomacal y prevenir las úlceras pépticas, una complicación frecuente del SIC.

Cirugía

Los médicos pueden recomendar una cirugía que pueda mejorar la función del intestino delgado. Nuestros gastroenterólogos y cirujanos pediátricos son líderes nacionales en las técnicas más recientes que ayudan a los niños que se someten a estos procedimientos a obtener los mejores resultados posibles.

Médicos y proveedores que tratan el SIC (síndrome del intestino corto) pediátrico

Nuestro equipo de rehabilitación intestinal incluye a los mejores expertos pediátricos en gastroenterología, cirugía, nutrición, trabajo social y más. Juntos, brindamos atención personalizada a su hijo y su familia para ayudar a controlar su afección particular y disfrutar de la mejor calidad de vida.

Preguntas frecuentes

  • ¿Qué tipos de cirugía pueden traer aparejado el SIC (síndrome del intestino corto) pediátrico?

    En los recién nacidos, el SIC puede ocurrir después de una cirugía para tratar la enterocolitis necrotizante, problemas congénitos del intestino o íleo meconial, un tipo de obstrucción intestinal.

    En niños mayores, el síndrome del intestino corto puede ocurrir después de una cirugía para tratar la enfermedad de Crohn, cáncer, lesión intestinal o un tipo de obstrucción intestinal llamada “intususcepción”.

  • ¿Cuál es la perspectiva a largo plazo para un niño con síndrome del intestino corto?

    La perspectiva varía según qué partes del intestino delgado faltan y qué cantidad del intestino delgado está funcionando como debería. No hay cura para el SIC, pero hay muchas opciones de tratamiento eficaces disponibles para manejar la afección.

    Los niños con SIC a menudo necesitan atención de seguimiento de por vida. Nuestro equipo está junto a su familia proporcionando la atención que su hijo puede necesitar para ayudarlo a lograr su futuro más saludable y feliz. Cuando su hijo cumple 18 años, lo ayudamos a hacer la transición a especialistas adultos en SIC.

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