Programa de rehabilitación intestinal pediátrica
Reconocemos que cada niño es único; y nuestro objetivo es encontrar estrategias de tratamiento que funcionen para toda la familia. Nuestras recomendaciones van acompañadas de una amplia capacitación para familiares y profesionales de la salud, para ayudar a gestionar las necesidades médicas durante periodos prolongados y disfrutar de la mejor calidad de vida.
Proporcionamos atención integrada, incluida la gestión tanto hospitalaria como ambulatoria. Nuestro equipo multidisciplinario incluye gastroenterólogos, cirujanos, enfermeros, heridas/ostomías, nutricionistas, terapia del habla, neonatología y trabajo social.
Afecciones que tratamos
- PAF (poliposis adenomatosa familiar)
- Gastrosquisis
- Atresia intestinal en niños
- Trastornos intestinales pediátricos
- Insuficiencia intestinal pediátrica
- Rotación intestinal anómala y vólvulo pediátrica
- Seudoobstrucción intestinal pediátrica
- NEC (enterocolitis necrosante) pediátrica
- SIC (síndrome del intestino corto) pediátrico
- Isquemia intestinal pediátrica
- SMMHI (síndrome de megavejiga-microcolon-hipoperistaltismo intestinal) pediátrico
Aspectos destacados del programa
Actualmente tratamos a pacientes de Texas, Oklahoma, Luisiana, Nuevo México y Arizona.
Somos el único centro del norte de Texas que ofrece rehabilitación intestinal integral desde 2007.
Las investigaciones realizadas por nuestro equipo incluyen crecimiento excesivo de bacterias intestinales, infecciones del torrente sanguíneo relacionadas con catéter y trombosis de la vena central.
Recursos
Confío en la Dra. Channa al 1,000% porque está en sintonía con nuestra atención. Traslada los tratamientos para este trastorno poco frecuente a aplicaciones de la vida real, porque ¿qué sentido tiene si Ava no tiene una buena calidad de vida?
Aspectos destacados del programa
Actualmente tratamos a pacientes de Texas, Oklahoma, Luisiana, Nuevo México y Arizona.
Somos el único centro del norte de Texas que ofrece rehabilitación intestinal integral desde 2007.
Las investigaciones realizadas por nuestro equipo incluyen crecimiento excesivo de bacterias intestinales, infecciones del torrente sanguíneo relacionadas con catéter y trombosis de la vena central.
Recursos
Ava y su familia encuentran apoyo para una afección de GE poco frecuenteCuando Sarah y Brandon descubrieron que estaban esperando a su primera hija, estaban muy emocionados. A las 35 semanas, Ava Jewell nació a través de una cesárea de emergencia después de que se desprendiera la placenta. Sarah y Brandon pasaron las primeras 24 horas conociendo a su beba, pero, el segundo día de vida de Ava, aparecieron señales de advertencia. Ava no había realizado ningún movimiento intestinal y vomitaba bilis.
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Abby avanza después de un trasplante multivisceralDenay comparte un lazo inexplicable con Abby, de 11 años de edad. Sus caminos se cruzaron por la decisión que tomó Denay después de que su hija de 5 meses de edad falleciera.
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Una valiente niña supera una enfermedad poco frecuente y devuelve lo recibidoCuando nació Brentlee, hoy de 5 años de edad, todos los signos apuntaban a una beba feliz y saludable. Su mamá, Amber, la llevó en su vientre hasta la fecha de parto, nació sin problemas y obtuvo un puntaje excelente en la evaluación de Apgar que suele realizarse en los bebés recién nacidos. La mamá comenzó a sospechar que algo podría estar mal cuando la pequeña comenzó a tener dificultades para alimentarse.
Más informaciónConozca a nuestro equipo de atención
Dra. Nandini Channabasappa, MDGastroenteróloga pediátrica
Wenjing Zong, MDPediatric Gastroenterologist
Prof. Van Nguyen, APRN, PNP-PCEnfermera facultativa pediátrica: Gastroenterología
