La historia de Sammy: Mantenerse fuerte para afrontar la enfermedad de Crohn
A Sammy, de siete años, le encanta el fútbol, el ballet y pasar tiempo con su mejor amiga y hermana mayor, Ella. También tiene una colección completa de perezosos de peluche.
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La historia de David: La vida sin limitaciones gracias a la atención de expertos
Exactamente cuatro personas le han dicho a David, de 15 años, que debería postularse para presidente.
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La fibrosis quística no definirá el futuro de Kinsey
En muchos sentidos, el primer año de Kinsey ha sido exactamente como esperaban sus padres, Lindsey y Cory. Su nacimiento y parto se produjeron sin complicaciones, y permaneció en el percentil 95 para la estatura y el peso. La mayor parte del tiempo que camina pasea por su casa, persiguiendo a su hermana mayor Brynley y revisando los tazones de los perros para ver si han dejado algo de comida. Pero, debido a una afección genética, sus rutinas diarias para controlar su enfermedad la diferencian de los niños de su edad. Esta rutina implica tratamientos respiratorios y medicamentos diarios que es probable que formen parte de su régimen por el resto de su vida, pero su familia está decidida a evitar que defina su futuro.
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Hermanos con fibrosis quística comparten un vínculo especial
Sebastian, o “Bash”, como lo llaman su familia y amigos, es un niño activo que hace amigos con facilidad, dice lo que piensa y es la persona más feliz cuando nada o corre con amigos. Recientemente se unió al equipo de atletismo y estaba decidido a dar lo mejor, incluso si fuese el competidor más pequeño y joven del campo.
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La atención integral de la FQ ayuda a Quincy a salir adelante
Cuando Sadie estaba embarazada de su hija, Quincy, todos los signos apuntaban a una bebé feliz y saludable. Por lo tanto, cuando el pediatra de Quincy le informó a su familia que se había descubierto una anormalidad en su examen de detección para recién nacidos, fue una sorpresa para todos.
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Miloh disfruta de una infancia activa después de un trasplante de hígado
Con su primer hijo, Miloh, Megan tuvo lo que muchos considerarían un embarazo de manual. Si bien después del parto estuvo varias horas en la UCIN (Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales) por la presencia de líquido en sus pulmones, rápidamente regresó a la habitación con su madre y se fue a casa unos días después, feliz y sano.
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La atención gastrointestinal innovadora proporciona un alivio para los vómitos crónicos que cambia la vida de los pacientes
A pesar de los esfuerzos de su familia y su gastroenterólogo, Vance continuaba vomitando varias veces al día, y le costaba aumentar de peso. Para April, lidiar con el desastre —y las miradas groseras que a menudo lo acompañaban— se convirtió en parte de su nueva normalidad.
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La valentía de Klara ante la fibrosis quística la convierte en una superheroína de la vida real
Cuando Misti estaba embarazada de su hija Klara, su obstetra notó una zona borrosa en el intestino delgado de Klara durante un ultrasonido de rutina. El médico le informó a Misti que existía la posibilidad de que Klara naciera con fibrosis quística (FQ), una afección genética que afecta la producción de la mucosidad en los pulmones y el aparato digestivo, y recomendó que tanto Misti como su marido, Richard, se realizaran una prueba genética de diagnóstico. La prueba confirmó que tanto Misti y Richard eran portadores de FQ, lo que suponía una chance del 25 % de que Klara naciera con esa afección.
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La atención colaborativa garantiza un futuro brillante para un paciente con colitis ulcerosa
Sophia es una niña feliz de 7 años de edad que disfruta de cantar y bailar, y aprovecha cualquier oportunidad que le permita expresarse a través del arte. Para la mayoría, parece una niña tranquila con una alegría desenfrenada por la vida y una pasión por las artes; y para todos los efectos, ella es realmente así. No obstante, Sophia también está lidiando con una enfermedad crónica que una vez amenazó con robarle su infancia y su salud. Afortunadamente, ella y su familia encontraron el apoyo y las respuestas que necesitaban en Children's Health℠ para ayudar a Sophia a crecer y convertirse en la superestrella que es ahora.
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Un equipo de atención multidisciplinaria ayuda a Carson a superar desafíos de salud críticos.
Cuando Carson nació, casi todo lo que comía le sentaba mal. Su mamá, Stephanie, probó 10 fórmulas para bebés distintas antes de encontrar una que finalmente funcionó. Su pediatra sospechaba que padecía ERGE (enfermedad por reflujo gastroesofágico), y un análisis de sangre determinó que Carson también era alérgico a cinco alimentos diferentes.
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Cooper, nacido con atresia biliar, prospera bajo el cuidado de los expertos en hígado del Children's Health
Cuando Cooper tenía 2 semanas de vida, comenzó a tener signos de ictericia, una afección común en la cual la piel de un recién nacido se pone amarilla debido a niveles elevados de bilirrubina en la sangre. Generalmente, la afección mejora a medida que el hígado del bebé comienza a funcionar como debería. Sin embargo, como los síntomas de Cooper continuaban en su control de los 2 meses, su pediatra sugirió hacer un análisis de sangre para determinar la causa.
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Ava y su familia encuentran apoyo para una afección de GE poco frecuente
Cuando Sarah y Brandon descubrieron que estaban esperando a su primera hija, estaban muy emocionados. A las 35 semanas, Ava Jewell nació a través de una cesárea de emergencia después de que se desprendiera la placenta. Sarah y Brandon pasaron las primeras 24 horas conociendo a su beba, pero, el segundo día de vida de Ava, aparecieron señales de advertencia. Ava no había realizado ningún movimiento intestinal y vomitaba bilis.
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Manejar la esofaguitis eosinofílica es difícil, pero Bella se niega a rendirse
Bella es la versión moderna de una mujer renacentista. Es una estudiante de escuela secundaria que se destaca en el ámbito académico y es capitana del equipo de lucha de la escuela. Tiene un grupo cercano de amigos y familiares, hace poco la ascendieron en su trabajo y es una cantante talentosa que está aprendiendo a tocar la guitarra por su cuenta. Además, está en medio de una transformadora búsqueda de respuestas a medida que maneja una enfermedad crónica que la ha derrumbado varias veces en la vida, pero Bella se niega a rendirse.
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Preston encuentra alivio para la enfermedad de Crohn en el Children's Health
Preston siempre fue feliz y sumamente activo. Disfruta de practicar deportes y jugar a los videojuegos y de pasar tiempo con sus amigos. Por eso, cuando comenzó a tener fuertes dolores de estómago y bajar de peso de manera considerable en el verano de 2016, sus padres sospecharon que podía estar pasando algo realmente grave. Preston tenía 11 años de edad en ese momento.
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Las hermanas comparten un lazo en común y la fortaleza, ya que ambas tienen fibrosis quística
Las hermanas Melissa y Makayla tienen mucho en común. Las niñas, de 11 y 8 años de edad, adoran actuar, disfrutan de andar en bicicleta y les encanta jugar con su perra de tres patas, Amethyst, su mascota rescatada. Además, ambas tienen fibrosis quística.
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Vivir con constipación crónica: cómo una niña pasó de sobrevivir a florecer
Para la mayoría de las personas, ir al baño es algo natural. No obstante, no fue nada fácil para una pequeña y su familia.
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Una segunda opinión en el Children's Health ofrece respuestas para un paciente que vive con la enfermedad de Crohn
Cuando Nolan tenía solo 8 años de edad, él y su hermano se estaban persiguiendo el uno al otro por la casa cuando, de pronto, se tomó del estómago, se inclinó y gritó de dolor. Su mamá, Tina, que estaba en la habitación en ese momento, le preguntó qué le ocurría, pero Nolan no le dio importancia. Después de sugerirle que fuera al baño, Tina descubrió que Nolan estaba teniendo evacuaciones anormales desde hacía un tiempo.
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Después de un diagnóstico de celiaquía, una familia se adapta y una niña sale adelante
Hailey quiere ser médica algún día y tiene la bata rosa que lo comprueba. Le encanta usarla cuando está en su casa y, hace poco, le dijo a su mamá, Shauna, que prestará mucha atención en la escuela para poder aprender todo lo que necesita saber. Dadas las experiencias tempranas relacionadas con la salud de Hailey, es de esperar que la niña de jardín de infantes quiera ayudar a los demás cuando crezca.
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El síndrome de deleción 22q11.2 no repercute en la alegría de Molly
Antes de comenzar el jardín de infantes en agosto de 2018, Molly pasó el verano viajando con su familia, nadando, pasando tiempo en el campo con sus abuelos y jugando a los disfraces con su hermana mayor. Adora a su hermana mayor, el helado y los perros. A simple vista, usted jamás adivinaría que ella pasó sus primeros días en el Centro Médico Children's de Dallas.
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Cirugía de vanguardia ayuda a un adolescente con gastroparesia a volver a la vida normal
A los 15 años de edad, Hunter estaba ocupado aprovechando al máximo la escuela secundaria. Practicaba varios deportes, le iba bien en las clases y disfrutaba de pasar tiempo con sus amigos. Por eso, cuando el adolescente aparentemente saludable comenzó a sentir náuseas en camino a un torneo de lucha libre en 2016, él y su mamá supusieron que se trataba de algún tipo de virus estomacal.
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Una madre encuentra respuestas y tratamiento para su pequeña bebé que tiene IBD
Cuando su hija, Amy, tenía tan solo 5 meses de edad, Michele encontró sangre en las heces de la niña mientras le cambiaba el pañal. El pediatra de Amy sospechó que se trataba de una alergia a la leche y le indicó a Michele, que solo amamantaba a Amy en ese momento, que eliminara todos los lácteos de su dieta. Cuando los síntomas de Amy empeoraron, se remitió a su familia a un gastroenterólogo en Fort Worth. Una colonoscopia reveló que la pequeña Amy tenía úlceras en el colon.
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Un ensayo clínico sobre hepatitis C cura a una niña de 6 años de edad
A Amy Ray le encantan los juguetes, la gimnasia, leer y colorear. La niña de 6 años de edad sueña a lo grande, cuida de sus mascotas y disfruta de las aventuras en el barco de su familia.
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Un adolescente activo controla la colitis ulcerosa que padece y se prepara para la adultez
Cuando Josh tenía 13 años de edad, él y otros compañeros del equipo se enfermaron durante un torneo de fútbol en Asheville, Carolina del Norte. Sus amigos se recuperaron con facilidad, pero los síntomas de Josh empeoraron radicalmente en el transcurso de las tres semanas posteriores, por lo que tuvo que ausentarse de clase y bajó mucho de peso.
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Un niño joven que tiene celiaquía encuentra apoyo en el Children's Health
Caleb es un niño alegre de 6 años de edad al que le encanta jugar con LEGO, el mundo de Disney y su perro Sebastian. Cuando sea grande, quiere ser bombero para poder ayudar a las personas; su mamá, Sarah, que es pediatra, lo describe como “una de las personas más amables que ha conocido”. Como muchas otras familias, Caleb y su familia disfrutan de las noches de pizza y películas la mayoría de los fines de semana con solo una excepción: la pizza casera de Caleb es libre de gluten, algo necesario desde que le diagnosticaron la enfermedad celíaca tres años atrás.
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El largo camino de una adolescente la conduce a la esperanza y a ayudar a otras personas que tienen la enfermedad de Crohn
Para Maddie, el arte siempre fue un cable a tierra muy necesaria para controlar el estrés de la vida. Ya sea dibujando para descomprimir tensiones después de un día desafiante en la escuela o pintando para liberar la presión de ser adolescente, sus pasiones artísticas la han ayudado a sobrellevar algunos momentos difíciles, como vivir con la enfermedad de Crohn, una batalla que ha peleado desde hace casi una década.
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Ayuda para un trastorno oculto: la batalla de una niña que tiene el síndrome de vómitos cíclicos
Imagine vomitar hasta tres o más veces por hora, durante varios días a la vez, y volver a vivir la experiencia cada dos meses sin motivo aparente. Agréguele náuseas agudas y sudación excesiva, además de dolor, mareos, sensibilidad a la luz y dolor de cabeza, y tendrá una pequeña idea de la vida de Jasmin. Jasmin tiene 12 años de edad y una afección gastrointestinal que se llama “síndrome de vómitos cíclicos” o SVC.
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Una niña que tiene la enfermedad celíaca encuentra sanación al hacer cambios en su dieta
Hadley siempre había tenido problemas para dormir y un dolor de estómago intermitente, pero nunca había preocupado mucho a su pediatra porque seguía creciendo y subiendo de peso. Sin embargo, una vez que cumplió los 7 años de edad, sus padres decidieron que era hora de descubrir qué pasaba. Hacía poco, a su padre le habían diagnosticado la enfermedad celíaca, por lo que los padres de Hadley sabían que sería una buena idea descartarla, ya que la enfermedad puede ser hereditaria. En ese momento, vivían en Arizona y, por eso, visitaron al hospital pediátrico local para realizar análisis de sangre y una endoscopia. Ambos estudios confirmaron que Hadley tenía la enfermedad celíaca, al igual que su papá.
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Un paciente que sufre graves problemas gastrointestinales recibe respuestas y gana confianza
Mark es un alumno alegre de escuela media al que le gusta jugar al baloncesto y pasar tiempo con amigos. Sin embargo, una afección intestinal una vez le impidió disfrutar de estas actividades cotidianas. Los padres de Mark, Jessica y Mitch, habían dedicado años a buscar una solución que mejorara la calidad de vida de su hijo hasta que, por fin, encontraron las respuestas y el apoyo que buscaban en el Children's Health.
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Un niño joven que padece esofaguitis eosinofílica encuentra atención integral en el Children's Health
Justo antes de cumplir 4 años de edad, Liam comenzó a tener problemas gastroenterológicos. Tenía problemas de digestión y solía atragantarse al comer, un problema con el que sus padres estaban familiarizados porque Liam había tenido disfagia, o dificultad para tragar, cuando era un recién nacido.
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Una mamá busca y encuentra respuestas que salvan la vida de su bebé
Cuando Barrett, a quien apodan Bear, tenía tan solo 4 meses de edad, su mamá, Jill, notó que se enfermaba con demasiada frecuencia. Comenzaba a refunfuñar de dolor y no parecía actuar como un bebé “normal”. Lo llevó a varios médicos en los siguientes meses, pero nadie parecía demasiado preocupado.
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La dedicación de un médico y el camino a la recuperación de un paciente
El 21 de enero de 2006, Brayden, de 21 meses de edad, bebió una sustancia química cáustica por accidente. La sustancia química le produjo quemaduras de tercer grado en la boca, el esófago y el estómago. Brayden fue ingresado de inmediato en un hospital de Tyler, Texas, donde lo sedaron y le colocaron un respirador para ayudarlo a respirar. El equipo médico del hospital se comunicó con el Children's Health℠ para solicitar ayuda debido a la gravedad de la lesión de Brayden.
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Una joven paciente que tiene ERGE obtiene respuestas después de 10 años
Durante los últimos 10 años, Gentiana y su familia han buscado respuestas a los problemas gastroenterológicos crónicos con los que ella ha lidiado desde que nació. De bebé, Gentiana tenía ERGE (enfermedad por reflujo gastroesofágico). Desde entonces, ha consultado a una gran cantidad de pediatras. Entre los síntomas, se incluían dificultad para tragar, picazón de garganta, dolor abdominal y falta de apetito. En cada oportunidad, los médicos le recetaban medicamentos para ayudar a aliviar los síntomas, pero los problemas nunca desaparecían del todo.
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Una valiente niña supera una enfermedad poco frecuente y devuelve lo recibido
Cuando nació Brentlee, hoy de 5 años de edad, todos los signos apuntaban a una beba feliz y saludable. Su mamá, Amber, la llevó en su vientre hasta la fecha de parto, nació sin problemas y obtuvo un puntaje excelente en la evaluación de Apgar que suele realizarse en los bebés recién nacidos. La mamá comenzó a sospechar que algo podría estar mal cuando la pequeña comenzó a tener dificultades para alimentarse.
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