SLF (síndrome de Li-Fraumeni) pediátrico

¿Qué es el SLF (síndrome de Li-Fraumeni) pediátrico?

El SLF (síndrome de Li-Fraumeni) es una afección hereditaria en la que varias personas de distintas generaciones contraen varios tipos de cáncer, que generalmente se diagnostican a una edad temprana (antes de los 30 años de edad).

Una persona puede recibir un diagnóstico de SLF cuando se cumplen todas las siguientes condiciones:

• Presenta un sarcoma (cáncer poco frecuente que crece en el tejido conectivo) antes de los 45 años de edad.
• Tiene un familiar de primer grado (padre, hermano o hijo) a quien se le diagnostica cáncer antes de los 45 años de edad.
• Tiene un familiar de primer o segundo grado (abuelo, tío, sobrino o nieto) a quien se le diagnostica cáncer antes de los 45 años de edad o un sarcoma a cualquier edad.

Los tipos de cáncer más frecuentes que se encuentran en las familias con SLF son los siguientes:

• Leucemia aguda
• Tumores corticosuprarrenales
• Cáncer cerebral
• Cáncer de mama
• Osteosarcoma (cáncer de huesos)
• Sarcoma de tejidos blandos

¿Cuáles son los signos y síntomas del SLF (síndrome de Li-Fraumeni) pediátrico?

Dado que el SLF es una afección que aumenta la probabilidad de cáncer, en estos niños, se debe estar atentos a los signos de cáncer, como los siguientes:

• Dolor de cabeza frecuente o cambios en la visión
• Pérdida de apetito o pérdida de peso sin causa aparente
• Bultos o hinchazón de la piel
• Dolores sin causa aparente