Cirugía plástica y craneofacial pediátrica

Pediatras expertos en manos restauran el uso de la mano de un joven atleta

En abril de 2010, Dayton, que entonces tenía 13 años, resultó gravemente herido cuando le dispararon con una bala de calibre 12 de manera accidental en el brazo izquierdo.

David alcanza su sueño de jugar al fútbol americano en la universidad gracias a un cirujano pediátrico de mano de Children's Health

David comenzó a jugar al fútbol americano en cuarto grado. En la escuela secundaria, era el corredor titular del equipo y, al igual que muchos jugadores de fútbol americano, se había acostumbrado a la cualidad física y a la intensidad por las que es conocido este deporte, en especial, en Texas. Entonces, cuando comenzó a sentir dolor en la mano izquierda después de un partido de local en septiembre de septiembre de 2017, el estudiante del último año de la escuela secundaria no reparó mucho en ello.

Una cirugía de mano le otorga a Aleah un nuevo agarre a la vida

En diciembre de 2010, Aleah, de 4 años de edad, y su familia estaban visitando a sus abuelos en Washington para las fiestas cuando ella comenzó a sentirse mal. Aleah se sentía aletargada, pero sus padres, Renee y Nathan, supusieron que estaba cansada del viaje y las celebraciones. Al día siguiente, el 23 de diciembre, Aleah comenzó a tener dificultades para caminar y estaba perdiendo el control de sus otras extremidades.

Un paciente nacido con una afección genética recibe atención integral de colaboración en el Children's Health

Cason nació en Greenville, Texas, el 22 de agosto de 2014. Su mamá, Carla, presintió de inmediato que algo estaba mal.

Una corredora de barriles de competencia triunfa después de una cirugía pediátrica de la mano en el Children's Health

Shylynne, conocida como “Shy” para sus amigos y familiares, ama a los caballos desde que tiene uso de razón. Cuando tenía tan solo 4 años de edad, recibió su primer caballo, Shirley, para andar en su jardín trasero. A los 6 años de edad aproximadamente, descubrió su pasión: Este evento de rodeo para mujeres cronometra a las jinetes mientras completan un patrón con forma de hoja de trébol alrededor de tres barriles, donde muestran la condición física y la destreza tanto del caballo como de la jinete.

El síndrome de supresión del cromosoma 22q no repercute en la alegría de Molly

Antes de comenzar el jardín de infantes en agosto de 2018, Molly pasó el verano viajando con su familia, nadando, disfrutando en el campo con sus abuelos y jugando a los disfraces con su hermana mayor. Adora a su hermana mayor, el helado y los perros. A simple vista, usted jamás adivinaría que ella pasó sus primeros días en el Centro Médico Children's de Dallas.

La bebé Emily avanza después de una cirugía del cráneo y una terapia de casco

Para Lauren, el instinto maternal surgió en el momento en que posó sus ojos sobre su recién nacida, una bebé llamada Emily.

Una beba nacida con labio leporino y fisura palatina recibe la atención de expertos en el Children's Health

Cuando Courtney tenía tan solo 27 semanas de embarazo, ella y su esposo se enteraron de que su hija por nacer, Corlee, tenía labio hendido a través de una ecografía 3D.

Miette supera una tendinitis para componer música hermosa

La música ha sido parte de la vida de Miette desde que tiene uso de razón. Ya sea cantando, bailando o tocando un instrumento, algo cobra vida en ella cuando se deja llevar por la música. Por eso, cuando la niña de 13 años de edad empezó a sentir dolor en la muñeca, su familia actuó de inmediato para encontrar expertos que pudieran ayudarla a sanar y seguir con su arte.

La reparación de un pulgar flotante le brinda a una niña pequeña la posibilidad de aplaudir, colorear y asir

Cuando Maria estaba embarazada, su obstetra le informó que existían muchas posibilidades de que su hija naciera con síndrome de Down. Maria y su esposo hicieron todo lo posible para planificar ante cualquier desafío con que pudieran encontrarse después del parto, pero nunca podrían haber estado preparados para la sorpresa que recibieron cuando nació su hija, Camila. A diferencia del pronóstico del obstetra, Camila no tenía síndrome de Down. No obstante, desde el momento en que Maria vio a la niña, supo que había un problema en la mano de la recién nacida.

El diagnóstico oportuno de un recién nacido lo lleva a una transformadora cirugía craneofacial

A Eli le gusta el arte y las manualidades, colorear y los dinosaurios. También es aficionado al fútbol americano y al béisbol y espera unirse a un equipo y usar un casco deportivo cuando sea un poco más grande. Con solo mirar a este niño feliz y saludable, usted jamás adivinaría que usó un casco terapéutico después de una cirugía craneofacial cuando era tan solo un bebé.

Atención compasiva para una craneosinostosis

Brett, graduado de la Universidad A&M de Texas e ingeniero mecánico, y Claire, una expatriada británica que ejerce derecho en los EE. UU., se conocieron en Dallas un fin de semana mientras se celebraba el Día de San Valentín. Se enamoraron, se casaron y comenzaron a vivir su sueño con una casa, una hermosa hija llamada Lydia y otra bebé en camino. La bebé, Ava, llegó un día antes de lo previsto. En medio del torbellino, Claire recuerda notar que la cabeza de Ava parecía alargada, pero el personal médico consideró que era normal.

Una segunda oportunidad para un bebé de Haití

En 2011, Valerie sostuvo a un bebé de 4 meses de edad cubierto de tubos y cables en la UCI (Unidad de Cuidados Intensivos), con la esperanza de poder ser la madre del pequeño que necesitaba de alguien que lo cuidara con urgencia.

Hacer frente al futuro

Liliana, o “Lilly” como suelen decirle, es feliz actuando en el escenario. La niña, de 13 años de edad, sueña con ser una cantante profesional algún día, pero unos años atrás se preguntó si eso sería posible.

Una niña que tiene una afección poco frecuente avanza a pesar de muchos obstáculos

A Bridget la hace feliz hacer sonreír a las personas. A pesar de los numerosos obstáculos que ha superado, la niña de 10 años de edad piensa en los demás antes que en sí misma. “Ayudar a los demás siempre ha sido un sueño para mí”, dice Bridget.

La historia de Rebecca

A los 9 años de edad, Rebecca ya se había sometido a ocho cirugías para corregir el labio hendido, una deformidad craneofacial congénita que afecta a alrededor de uno de cada 700 recién nacidos en EE. UU. Ahora, a los 17 años de edad, se sometió a tres cirugías más y tiene una intervención final programada para diciembre. Ha lidiado con desafíos, físicos y emocionales, que ningún niño debería tener que enfrentar. A pesar de todo, si hay una palabra que la describe es “fuerte”.

La historia de Stephanie

A Stephanie le encanta bailar. No obstante, después de que Stephanie se uniera al equipo de danza de su escuela secundaria y usara colas de caballo con frecuencia, lo único en lo que podía pensar durante las presentaciones era si las personas reparaban en sus orejas.

Un mundo de diferencia

Juan es un niño juguetón al que le encanta el aire libre y todo tipo de comidas, en especial, las frutas y el espagueti. Pero alimentarlo no siempre fue fácil para su mamá, Claudia.

Corregir las caras más diminutas

Manuel recuerda el momento en que se dio cuenta de que su bebé nacida con labio leporino y fisura palatina iba a estar bien. “Ni bien conocimos a su cirujano, supimos que estaba en las mejores manos posibles”, dice Manuel. James Seaward, M.D., cirujano plástico y craneofacial del Children's Health y profesor auxiliar de Cirugía Plástica y Craneofacial Pediátrica de la Universidad Southwestern de Texas, conoció a Manuel y su esposa, Belinda, después de que una ecografía revelara el labio leporino y la fisura palatina. Su bebé, Wendy, necesitaría una cirugía para repararlos.