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Hemifacial microsomia (HFM)
Los niños que presentan microsomía hemifacial o MHF, una afección congénita (presente en el nacimiento), tienen la mitad inferior de un lado del rostro subdesarrollada; y por eso, esta parte no crece normalmente.
What is hemifacial microsomia (HFM)?
La microsomía hemifacial es una afección congénita (presente al nacer) en la cual la mitad inferior de un lado del rostro está subdesarrollada; y como consecuencia, esta parte no crece normalmente. La microsomía hemifacial es la segunda anomalía congénita facial más frecuente después del labio leporino y el paladar hendido. La microsomía hemifacial siempre repercute en el desarrollo de la oreja y la mandíbula.
What are the signs and symptoms of hemifacial microsomia (HFM)?
Los signos y síntomas de esta afección varían según el nivel de gravedad.
Entre los síntomas que aparecen tras el nacimiento, se incluyen los siguientes:
- Falta de la oreja o anomalía en la forma de la oreja
- Mandíbula desviada
- Rasgos faciales que parecen más pequeños en una mitad del rostro
- Frente o pómulos aplanados
- Mandíbula levemente más pequeña de un lado del rostro
- Turgencia cutánea delante de la oreja
- Ojos pequeños y subdesarrollados
- Asimetría en la redondez de las mejillas
Un niño que tiene microsomía hemifacial puede presentar algunos o la totalidad de los siguientes síntomas a medida que crece y se desarrolla:
- Problemas de audición
- Dientes desalineados o encimados
- Turgencias cutáneas delante de la oreja o en el rostro
- Problemas con la vista
- Debilidad en los movimientos musculares del lado afectado
What are the causes of hemifacial microsomia (HFM)?
Según los investigadores, la microsomía hemifacial se debe a una alteración del suministro de sangre al feto durante el primer trimestre del embarazo. Se desconoce el motivo de esta alteración.
