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Hemifacial microsomia (HMF)
Children with hemifacial microsomia (hemi·fa·cial - mi·cro·so·mia) or HFM is a congenital (present at birth) condition which have a lower half of one side of the face that is underdeveloped and does not grow normally.
What is hemifacial microsomia (HMF)?
La microsomía hemifacial es una afección congénita (presente al nacer) en la cual la mitad inferior de un lado del rostro está subdesarrollada; y como consecuencia, esta parte no crece normalmente. The second most common facial birth defect after cleft lip or palate, hemifacial microsomia always affects the development of the ear and mandible (jaw).
What are the signs and symptoms of hemifacial microsomia (HMF)?
Síntomas en el recién nacido
Los signos y síntomas de esta afección varían según el nivel de gravedad.
Entre los síntomas que aparecen tras el nacimiento, se incluyen los siguientes:
- Falta de la oreja o anomalía en la forma de la oreja
- Mandíbula desviada
- Rasgos faciales que parecen más pequeños en una mitad del rostro
- Frente o pómulos aplanados
- Mandíbula levemente más pequeña de un lado del rostro
- Turgencia cutánea delante de la oreja
- Ojos pequeños y subdesarrollados
- Asimetría en la redondez de las mejillas
Síntomas posteriores
Un niño que tiene microsomía hemifacial puede presentar algunos o la totalidad de los siguientes síntomas a medida que crece y se desarrolla:
- Problemas de audición
- Dientes desalineados o encimados
- Turgencias cutáneas delante de la oreja o en el rostro
- Problemas con la vista
- Debilidad en los movimientos musculares del lado afectado
What are the causes of hemifacial microsomia (HMF)?
Según los investigadores, la microsomía hemifacial se debe a una alteración del suministro de sangre al feto durante el primer trimestre del embarazo. Se desconoce el motivo de esta alteración.
