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Children's Health℠ cuenta con especialistas reconocidos a nivel nacional que trabajan en conjunto para diagnosticar y tratar los trastornos cognitivos debido a la polineuropatía. Su equipo de atención también trabajará en estrecha colaboración para ayudar a dar apoyo al niño en el hogar, la escuela y en todas las demás áreas de su vida.
Polyneuropathy cognitive disorders are conditions where children have muscle disorders and learning or thinking disorders. Esto ocurre con más frecuencia en niños que tienen distrofia muscular de Duchenne, distrofia miotónica congénita o ataxia de Friedreich.
Un niño con trastornos cognitivos por polineuropatía puede tener un desarrollo diferente a otros niños de su edad. Es posible que no puedan tener el mismo nivel de desarrollo físico que otros niños pequeños. También es posible que no desarrollen habilidades lingüísticas o sociales de la misma manera.
Estos niños pueden enfrentarse a una serie de desafíos cognitivos, entre ellos, autismo, déficits de atención o discapacidades de aprendizaje.
Los niños que tienen trastornos cognitivos debido a la polineuropatía pediátrica presentan retrasos tanto en el movimiento como en el desarrollo intelectual, entre ellos, los siguientes:
Los padres preocupados por su hijo pueden llevarlo al pediatra. Este médico comprobará si alcanza los hitos de las habilidades motoras gruesas (físicas), como caminar, o las habilidades motoras finas, como sostener una cuchara. Examinarán si el niño está aprendiendo a hablar y si tiene un contacto visual adecuado. Si el pediatra sospecha un trastorno cognitivo de polineuropatía, derivará a los padres a un neurólogo pediátrico.
Generalmente, el neurólogo realiza una historia clínica completa del niño y de su familia, incluidas las inquietudes del niño. Realizamos un examen físico cuidadoso para identificar retrasos que un niño puede tener. Utilizamos una serie de pruebas para evaluar sus habilidades cognitivas y buscar causas subyacentes. Podríamos usar pruebas de diagnóstico por imágenes para buscar un trastorno del sistema nervioso central. Podríamos tomar muestras de sangre y realizar pruebas genéticas o buscar trastornos metabólicos.
Estas afecciones suelen ser trastornos genéticos. Pueden heredarse de un miembro de la familia o pueden haber sido causadas por un nuevo cambio (mutación) genético. Las pruebas genéticas pueden ayudar a recabar más información sobre la causa.
Según el diagnóstico específico, podemos trabajar con su hijo para proporcionarle diferentes tratamientos, incluidos:
También podemos trabajar con su familia para asegurarnos de que el hogar y los entornos escolares de su hijo le brindan apoyo de la mejor manera posible.
En Children's Health, el equipo de atención de su hijo incluirá especialistas que puedan ayudar con su hijo en todos los aspectos de su atención.
Nuestro objetivo es ayudar a su hijo a lograr la mayor independencia y felicidad posible. Nos comprometemos a cuidar a su hijo durante sus dos primeras décadas de vida.
Nuestro equipo está capacitado en educación especial para niños con necesidades especiales, y trabajamos en estrecha colaboración con escuelas privadas y públicas para ayudar a garantizar que cada niño tenga lo que necesita en el aula y en todo el entorno de aprendizaje.
Si es difícil para su familia acudir a la clínica, podemos verlos a usted y a su hijo virtualmente a través de la telesalud para las visitas de seguimiento. Si su hijo ha tenido cambios físicos u otras nuevas inquietudes, o si no los hemos visto antes, tendrá que venir personalmente.