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Síndrome de dolor musculoesquelético amplificado (SDMA) pediátrico

Descripción

¿Qué es el síndrome de dolor musculoesquelético amplificado (SDMA)?

El síndrome de dolor musculoesquelético amplificado (SDMA) es una afección en la que se malinterpretan e intensifican las señales de dolor que van desde la médula espinal hasta el cerebro. Esta señal de dolor hiperactiva puede causar opresión de los vasos sanguíneos, lo que les quita oxígeno a los músculos, los huesos y la piel, y esto causa acumulación de ácido. A su vez, una señal de dolor leve se amplifica y se convierte en una señal muy dolorosa.

El dolor puede ocurrir en una sola área del cuerpo o puede estar en múltiples ubicaciones. Creemos que el dolor es real para su hijo y que puede mejorar. 

El síndrome de dolor amplificado puede incluir múltiples diagnósticos, como: SDRC (síndrome de dolor regional complejo), DSR (distrofia simpática refleja), síndrome de dolor de sensibilización central y cualquier otro dolor relacionado con los nervios.

Muchas veces, los niños con SDMA (síndrome de dolor musculoesquelético amplificado) tienen dificultades para ir a la escuela, participar en actividades que antes disfrutaban, comienzan a pasar menos tiempo con amigos y pueden volverse más ansiosos y deprimidos. Por este motivo, el tratamiento del SDMA  supone un enfoque multimodal. Incluye a un profesional médico, TF (terapia física) intensa y asesoría psicológica.

Signos y síntomas

¿Cuáles son los síntomas del síndrome de dolor musculoesquelético amplificado (SDMA) pediátrico?

Los signos y síntomas pueden incluir, entre otros:

  • Dolor en una o varias extremidades, abdomen, cabeza o cuerpo entero

  • Hipersensibilidad al tacto/alodinia (dolor como respuesta a un estímulo que normalmente no es doloroso)

  • Cambios en el color de la piel (azul, púrpura, rojo)

  • Cambios en la temperatura de la piel

  • Inflamación en el área afectada

  • Cambios en el crecimiento del cabello o las uñas

Diagnóstico

¿Cómo se diagnostica el síndrome de dolor musculoesquelético amplificado (SDMA)?

No hay una prueba específica que indique el SDMA. Muchos niños han consultado a varios especialistas diferentes antes de buscar tratamiento en la clínica de dolor crónico. Sin embargo, generalmente, se realizan IRM y radiografías antes de la cita del niño; y nuestros médicos especialistas en el tratamiento del dolor analizan los resultados. En este punto, el enfoque está ahora en comenzar la terapia para el SDMA y no continuar buscando más diagnósticos.

Causas

¿Cuáles son las causas del síndrome de dolor musculoesquelético amplificado (SDMA)?

Las tres causas principales del SDMA son, sin carácter restrictivo, las siguientes:

  1. Las lesiones también pueden causar el  SDMA. Muchos niños que han sufrido una lesión continúan teniendo dolor intenso, incluso después de que el tejido o el hueso se hayan curado. Con los análisis de laboratorio o los estudios de diagnóstico por imágenes, no se identifica un problema, pero el paciente sigue teniendo dolor. 

  2. El estrés psicológico es la causa más frecuente del SDMA, hasta en el 80% de los casos. Algunos ejemplos de estrés en nuestros pacientes podrían ser situaciones familiares, un trauma del pasado, la escuela y diferentes cambios en la vida de un niño o adolescente. Este estrés psicológico puede manifestarse como un aumento del dolor.

  3. Las enfermedades como la artritis, la miositis, el síndrome de Ehlers-Danlos y otras enfermedades reumatológicas pueden aumentar la probabilidad de tener el  SDMA. 

Otros factores son la genética, las hormonas y la edad. Independientemente de cuál sea la causa del  SDMA, el tratamiento sigue siendo el mismo.

Factores de riesgo

El SDMA afecta a las mujeres con más frecuencia que a los hombres.

Tratamiento

¿Cómo se trata el síndrome de dolor musculoesquelético amplificado (SDMA) pediátrico?

El tratamiento para el dolor amplificado implica un enfoque multimodal, centrado en la rehabilitación y en mejorar el funcionamiento. Por lo general, implica: un médico, TF (terapia física) y apoyo psicológico.

Las investigaciones demuestran que este enfoque para ayudar con el dolor crónico es lo que puede ayudar a recuperar la función y mejorar el dolor. A menudo, la funcionalidad mejorará antes que el dolor.

Comprendemos que los padres pueden estar muy preocupados por su hijo que tiene un dolor constante. Como parte del avance y el tratamiento de SDMA, se recomienda que haya una disminución en la atención al dolor. Hablar sobre el dolor puede empeorar el proceso de recuperación. Ahora, el enfoque debe estar en la función, la mejora y las actividades diarias del menor. 

La asesoría psicológica permite abordar más estos temas; y el terapeuta puede ayudar a la familia a cambiar el enfoque del dolor.