Hendidura laringotraqueal

A laryngotracheal cleft (la·​ryn·​go·​tra·​che·​al - cleft) is a rare birth defect that causes an opening between the upper airway passage and the esophagus.

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What is a laryngotracheal cleftLaryngotracheal Cleft - Children's Health?

Una hendidura laringotraqueal es un espacio entre las vías respiratorias superiores y el esófago (el tubo que va de la boca al estómago).

  • Esta afección es una anomalía congénita poco frecuente (de nacimiento) que se produce durante el desarrollo fetal temprano en el útero de la madre.
  • Los niños que nacen con hendidura laringotraqueal tienen problemas para comer y respirar.

The upper airway passage consists of the larynx (voice box) and trachea (windpipe). Normalmente, el conducto de las vías respiratorias superiores y el esófago se separan, por lo que cuando un niño traga alimentos, van directamente al estómago. En el caso de una hendidura laringotraqueal, hay una abertura anormal entre los conductos, lo que hace posible que los alimentos y el líquido pasen a través de la laringe y lleguen a los pulmones.

What are the different types of laryngotracheal clefts?

Hay cuatro clasificaciones de hendiduras laringotraqueales, según la ubicación exacta de la hendidura:

  1. Type I is the mildest form and features a gap between the larynx and esophagus, located above the vocal cords.
  2. Type II is located below the vocal cords and extends into the lower cartilage of the larynx.
  3. Type III extends beyond the larynx and into the trachea.
  4. Type IV is the most severe form and features a gap that extends further down the trachea.

What are the signs and symptoms of a laryngotracheal cleft?

What are the causes of a laryngotracheal cleft?

No existen causas conocidas de la formación de una hendidura laringotraqueal durante el desarrollo fetal.

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