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A laryngotracheal cleft (la·ryn·go·tra·che·al - cleft) is a rare birth defect that causes an opening between the upper airway passage and the esophagus.
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Una hendidura laringotraqueal es un espacio entre las vías respiratorias superiores y el esófago (el tubo que va de la boca al estómago). Esta afección es una anomalía congénita poco frecuente (de nacimiento) que se produce durante el desarrollo fetal temprano en el útero de la madre. Los niños que nacen con hendidura laringotraqueal tienen problemas para comer y respirar.
The upper airway passage consists of the larynx (voice box) and trachea (windpipe).
Hay cuatro clasificaciones de hendiduras laringotraqueales, según la ubicación exacta de la hendidura:
El tipo I es la forma más leve y presenta un espacio entre la laringe y el esófago, ubicado por encima de las cuerdas vocales.
El tipo II se encuentra debajo de las cuerdas vocales y se extiende hacia el cartílago inferior de la laringe.
El tipo III se extiende más allá de la laringe y dentro de la tráquea.
El tipo IV es la forma más grave y presenta un espacio que se extiende profundamente en la tráquea.
No existen causas conocidas de la formación de una hendidura laringotraqueal durante el desarrollo fetal.