Hendidura laringotraqueal pediátrica

Una hendidura laringotraqueal es una anomalía congénita poco frecuente que causa una abertura entre las vías respiratorias superiores y el esófago.

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¿Qué es una hendidura laringotraqueal pediátrica?

Una hendidura laringotraqueal es un espacio entre las vías respiratorias superiores y el esófago (el tubo que va de la boca al estómago). Esta afección es una anomalía congénita poco frecuente (de nacimiento) que se produce durante el desarrollo fetal temprano en el útero de la madre. Los niños que nacen con hendidura laringotraqueal tienen problemas para comer y respirar.

El conducto de las vías respiratorias superiores está formado por la laringe y la tráquea. Normalmente, el conducto de las vías respiratorias superiores y el esófago se separan, por lo que cuando un niño traga alimentos, van directamente al estómago. En el caso de una hendidura laringotraqueal, hay una abertura anormal entre los conductos, lo que hace posible que los alimentos y el líquido pasen a través de la laringe y lleguen a los pulmones.

¿Cuáles son los diferentes tipos de hendidura laringotraqueal pediátrica?

Hay cuatro clasificaciones de hendiduras laringotraqueales, según la ubicación exacta de la hendidura:

Tipo I

El tipo I es la forma más leve y presenta un espacio entre la laringe y el esófago, ubicado por encima de las cuerdas vocales.

Tipo II

El tipo II se encuentra debajo de las cuerdas vocales y se extiende hacia el cartílago inferior de la laringe.

Tipo III

El tipo III se extiende más allá de la laringe y dentro de la tráquea.

Tipo IV

El tipo IV es la forma más grave y presenta un espacio que se extiende profundamente en la tráquea.

¿Cuáles son los signos y síntomas de la hendidura laringotraqueal pediátrica?

¿Cuáles son las causas de la hendidura laringotraqueal pediátrica?

No existen causas conocidas de la formación de una hendidura laringotraqueal durante el desarrollo fetal.

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