Dallas
214-456-5959
Fax: 214-456-5963
Plano
469-303-2400
Fax: 469-303-2407
Park Cities
469-488-7000
Fax: 469-488-7001
214-456-5959
Fax: 214-456-5963
469-303-2400
Fax: 469-303-2407
469-488-7000
Fax: 469-488-7001
El carcinoma folicular tiroideo es el segundo tipo de cáncer más frecuente de la glándula tiroidea. Representing about 5-10% of all pediatric thyroid cancer diagnoses, it is much less common than papillary thyroid carcinoma. Typically there is a nodule that does not invade any of the blood vessels. Partial removal of the thyroid can lean to remission.
While some risk factors have been identified, the majority of patients will not have any risk factors. While there is ongoing research into possible genetic causes of papillary thyroid carcinoma, the primary known risk factors for the disease include:
Se produce con más frecuencia en las mujeres y, entre la población pediátrica, las adolescentes corren un riesgo mayor.
Muchos niños no tienen ningún síntoma cuando reciben el diagnóstico o a medida que la enfermedad avanza. Por lo general, el carcinoma folicular tiroideo se detecta como un bulto o una inflamación en el cuello.
Los padres pueden notar lo siguiente:
A veces, se identifica solo de manera incidental después de que se indica un estudio radiológico del cuello por otro motivo y se observa una lesión en la glándula tiroidea.
La evaluación central del carcinoma folicular tiroideo incluye una visita inicial integral con un miembro del equipo de Enfermedades Tiroideas, así como una extracción de sangre para evaluar la función de la glándula tiroidea, una ecografía de la glándula y el cuello, y una biopsia por AAF (aspiración con aguja fina) del bulto tiroideo.
En función de los resultados de estos y de posibles estudios adicionales, se recomendará un plan de tratamiento.
Al igual que con todos los tipos de cáncer, la causa del carcinoma folicular tiroideo es la reproducción de células anómalas que forman lo que se conoce como “tumor”. Se desconoce el desencadenante exacto de este crecimiento.
El alcance del tratamiento quirúrgico y médico dependerá del alcance de la enfermedad.
In rare cases chemotherapy or external radiation may be required to treat extensive or residual disease.
Follicular thyroid carcinoma tends to grow slowly and generally responds well to treatment. The overall prognosis for pediatric patients with follicular thyroid carcinoma is very good. An individual’s prognosis depends on a number of factors, including whether the cancer appears to have spread into blood vessels or outside of the thyroid gland.
While the disease itself is very treatable, persistent and recurrent disease is more common in the pediatric population and may present even decades after initial treatment and a long period during which there was no evidence of disease. For this reason, multiple procedures and multiple radioactive iodine treatments may be required and long-term follow-up is critical.
While recurrent disease is actually more common in children than in adults, the outcomes in pediatric patients with recurrence are actually better. With appropriate treatment most patients with follicular thyroid carcinoma can expect to lead a long and fulfilling life.
Patients will need close follow-up to monitor for disease recurrence after surgery.
Thyroid hormone replacement therapy is generally taken by mouth for the rest of the patient’s life to replace the hormone that the body needs but can no longer produce once the gland has been removed.