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La anencefalia es un tipo de anomalía congénita en la que parte del cerebro y el cráneo no se desarrollan completamente.

Descripción

¿Qué es la anencefalia?

Si su bebé nace con anencefalia, significa que parte de su cerebro y el cráneo que rodea el cerebro no están completamente formados. La anencefalia es una anomalía del tubo neural (el cerebro o la médula espinal) que afecta al bebé en una etapa temprana del embarazo.

En la mayoría de los casos de anencefalia, falta todo o parte del cerebro que permite la vista, la audición, el pensamiento y el movimiento. Además, faltan los huesos craneales que cubren la parte posterior de la cabeza. A veces, también pueden faltar los huesos craneales del lado y el frente de la cabeza.

Factores de riesgo

Su hijo puede correr el riesgo de tener una anomalía del tubo neural y anencefalia si usted antes tuvo otro hijo con una anomalía del tubo neural. Las anomalías del tubo neural pueden deberse a una anomalía genética heredada o a factores ambientales.

Signos y síntomas

¿Cuáles son los síntomas de la anencefalia?

A menudo, los embarazos anencefálicos terminan en abortos espontáneos o muerte fetal.

Un niño nacido con anencefalia puede tener los siguientes síntomas:

  • Ceguera

  • Paladar hendido

  • Cardiopatía congénita 

  • Sordera

  • Orejas que se pliegan hacia adentro

  • Falta de cerebro/inconsciencia

  • Falta parte del cráneo en la parte posterior de la cabeza

  • Falta de huesos del cráneo en la parte frontal o lateral de la cabeza

Causas

¿Cuáles son las causas de la anencefalia?

La anencefalia se debe a un tipo de anomalía del tubo neural que tiene lugar durante el embarazo. Las anomalías del tubo neural se producen durante la formación del cerebro y la médula espinal. Durante el desarrollo normal, las células que más adelante se convertirán en el cerebro y la médula espinal comienzan planas y se enrollan en un tubo, llamado “tubo neural”. Cuando el tubo neural no se cierra por completo, la abertura que queda se denomina “anomalía del tubo neural”.

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