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El síndrome de Lennox-Gastaut pediátrico es una forma poco frecuente y debilitante de epilepsia que causa convulsiones, deterioro cognitivo y actividad cerebral anormal.
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El síndrome de Lennox-Gastaut es un tipo de epilepsia poco frecuente y a menudo debilitante que suele aparecer por primera vez entre los 2 y los 6 años. Debido a su combinación particular de síntomas, esta afección es una de las formas de epilepsia más difíciles de tratar. Además, el síndrome de Lennox-Gastaut es una afección peligrosa debido a las frecuentes caídas, lesiones y deterioro cognitivo (de pensamiento) que pueden repercutir en la calidad de vida del niño.
En el 20 al 30 por ciento de los casos, no hay una causa conocida de esta afección. Algunas de las causas conocidas del síndrome de Lennox-Gastaut son: