Síndrome de Lennox-Gastaut pediátrico

El síndrome de Lennox-Gastaut pediátrico es una forma poco frecuente y debilitante de epilepsia que causa convulsiones, deterioro cognitivo y actividad cerebral anormal.

¿Qué es el síndrome de Lennox-Gastaut pediátrico?

El síndrome de Lennox-Gastaut es un tipo de epilepsia poco frecuente y a menudo debilitante que suele aparecer por primera vez entre los 2 y los 6 años. Debido a su combinación particular de síntomas, esta afección es una de las formas de epilepsia más difíciles de tratar. Además, el síndrome de Lennox-Gastaut es una afección peligrosa debido a las frecuentes caídas, lesiones y deterioro cognitivo (de pensamiento) que pueden repercutir en la calidad de vida del niño.

¿Cuáles son los signos y síntomas del síndrome de Lennox-Gastaut pediátrico?

  • Inestabilidad del estado de ánimo
  • Alteraciones de la personalidad
  • Habilidades sociales deficientes y conductas de búsqueda de atención
  • Convulsiones

¿Cómo se diagnostica el síndrome de Lennox-Gastaut pediátrico?

¿Cuáles son las causas del síndrome de Lennox-Gastaut pediátrico?

En el 20 al 30 por ciento de los casos, no hay una causa conocida de esta afección. Algunas de las causas conocidas del síndrome de Lennox-Gastaut son:

Médicos y proveedores que tratan el síndrome de Lennox-Gastaut pediátrico

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