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Síndrome de Lennox-Gastaut pediátrico
El síndrome de Lennox-Gastaut pediátrico es una forma poco frecuente y debilitante de epilepsia que causa convulsiones, deterioro cognitivo y actividad cerebral anormal.
¿Qué es el síndrome de Lennox-Gastaut pediátrico?
El síndrome de Lennox-Gastaut es un tipo de epilepsia poco frecuente y a menudo debilitante que suele aparecer por primera vez entre los 2 y los 6 años. Debido a su combinación particular de síntomas, esta afección es una de las formas de epilepsia más difíciles de tratar. Además, el síndrome de Lennox-Gastaut es una afección peligrosa debido a las frecuentes caídas, lesiones y deterioro cognitivo (de pensamiento) que pueden repercutir en la calidad de vida del niño.
¿Cuáles son los signos y síntomas del síndrome de Lennox-Gastaut pediátrico?
- Inestabilidad del estado de ánimo
- Alteraciones de la personalidad
- Habilidades sociales deficientes y conductas de búsqueda de atención
- Convulsiones
¿Cómo se diagnostica el síndrome de Lennox-Gastaut pediátrico?
- Varios tipos de convulsiones
- EEG (electroencefalograma)
- IRM (imágenes por resonancia magnética)
¿Cuáles son las causas del síndrome de Lennox-Gastaut pediátrico?
En el 20 al 30 por ciento de los casos, no hay una causa conocida de esta afección. Algunas de las causas conocidas del síndrome de Lennox-Gastaut son:
- Lesión cerebral asociada con el embarazo o el nacimiento, como asfixia, peso bajo al nacer o prematuridad
- Malformaciones del desarrollo del cerebro
- Algunas afecciones metabólicas
- Infecciones cerebrales graves, como encefalitis, meningitis o rubéola
Médicos y proveedores que tratan el síndrome de Lennox-Gastaut pediátrico
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Rana Said, MD Neurología pediátrica -
Deepa Sirsi, MD Neurología pediátrica
