Evaluaciones para recién nacidos

¿Qué son las evaluaciones para recién nacidos?

Las evaluaciones metabólicas para recién nacidos implican la extracción de algunas gotas de sangre para detectar diversas afecciones tratables. Todos los bebés deben ser evaluados inicialmente entre el primer y el segundo día de vida, y posteriormente entre los días 7 y 14 desde el nacimiento.

¿Cuáles son los beneficios de las evaluaciones para recién nacidos?

El Programa de evaluaciones para recién nacidos de Children's Health℠, en asociación con el Departamento de Servicios de Salud del Estado de Texas, se esfuerza por garantizar que cada bebé en Texas reciba el beneficio de un diagnóstico y tratamiento tempranos para las afecciones detectables con las evaluaciones metabólicas para recién nacidos del estado.

¿Qué esperar después de las evaluaciones para recién nacidos?

El Programa de evaluaciones para recién nacidos de Children’s Health trabaja con el sistema de evaluaciones para recién nacidos de Texas para proporcionar un seguimiento a corto plazo después de que se descubre que un bebé tiene un resultado positivo en las evaluaciones:

• Coordinar los análisis de laboratorio internos a través del Laboratorio de Enfermedades Metabólicas de Children's Health para proporcionar resultados rápidos, generalmente dentro de las 48 horas
• Coordinar las pruebas enviadas, según sea necesario
• Proporcionar una revisión especializada de los análisis de laboratorio de seguimiento recomendados por el estado
• Realizar una clínica semanal de evaluaciones para recién nacidos para casos que requieran pruebas adicionales
• Proporcionar una transición a la clínica de metabolismo para continuar la atención cuando se realiza un diagnóstico

¿Cuáles son las instrucciones de preparación antes de las evaluaciones para recién nacidos?

Aproveche al máximo la cita de genética de su hijo preparándose con anticipación. Los siguientes consejos pueden resultarle muy útiles:

Investigue sus antecedentes familiares: esto debe incluir (como mínimo) a los hermanos, primos hermanos, tíos y abuelos de su hijo. En la visita, se le harán preguntas sobre antecedentes de retraso en el desarrollo o problemas de aprendizaje, niños nacidos con algún tipo de defecto de nacimiento (como labio leporino o defecto cardíaco), la presencia de una mujer en la familia con múltiples abortos espontáneos y cualquier afección que parezca ser hereditaria (como cáncer o cardiopatías a una edad temprana)

Obtenga los expedientes médicos que puedan ser relevantes: si su hijo ha consultado a un genetista antes o se ha realizado alguna prueba genética anterior, necesitaremos una copia de esos expedientes médicos e informes de análisis genéticos. Si alguno de sus familiares ha tenido un resultado positivo en la prueba genética para una afección genética, necesitaremos una copia del informe de la prueba genética.

Traiga una foto de la familia: esto ayudará al genetista durante el examen físico mientras examina las características faciales de su hijo.