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Evaluaciones para recién nacidos
El Programa de evaluaciones para recién nacidos de Children's Health℠, en asociación con el Departamento de Servicios de Salud del Estado de Texas, se esfuerza por garantizar que cada bebé en Texas reciba el beneficio de un diagnóstico y tratamiento tempranos para las afecciones detectables con las evaluaciones metabólicas para recién nacidos del estado.
¿Qué son las evaluaciones para recién nacidos?
Las evaluaciones metabólicas para recién nacidos implican la extracción de algunas gotas de sangre para detectar diversas afecciones tratables. Todos los bebés deben ser evaluados inicialmente entre el primer y el segundo día de vida, y posteriormente entre los días 7 y 14 desde el nacimiento.
¿Qué esperar después de una evaluación para recién nacidos?
El Programa de evaluaciones para recién nacidos de Children’s Health trabaja con el sistema de evaluaciones para recién nacidos de Texas para proporcionar un seguimiento a corto plazo después de que se descubre que un bebé tiene un resultado positivo en las evaluaciones:
- Coordinar los análisis de laboratorio internos a través del Laboratorio de Enfermedades Metabólicas de Children's Health para proporcionar resultados rápidos, generalmente dentro de las 48 horas
- Coordinar las pruebas enviadas, según sea necesario
- Proporcionar una revisión especializada de los análisis de laboratorio de seguimiento recomendados por el estado
- Realizar una clínica semanal de evaluaciones para recién nacidos para casos que requieran pruebas adicionales
- Proporcionar una transición a la clínica de metabolismo para continuar la atención cuando se realiza un diagnóstico
¿Cuáles son las indicaciones de preparación antes de la evaluación para recién nacidos?
Aproveche al máximo la cita de genética de su hijo preparándose con anticipación.
Los siguientes consejos pueden resultarle muy útiles:
- Investigue sus antecedentes familiares. Esto debe incluir (como mínimo) a los hermanos, los primos hermanos, los tíos y los abuelos de su hijo. En la visita, se le harán preguntas sobre antecedentes de retraso en el desarrollo o problemas de aprendizaje, niños nacidos con algún tipo de defecto de nacimiento (como labio leporino o defecto cardíaco), la presencia de una mujer en la familia con múltiples abortos espontáneos y cualquier afección que parezca ser hereditaria (como cáncer o cardiopatías a una edad temprana)
- Obtenga los expedientes médicos que puedan ser relevantes. Si su hijo consultó con un genetista antes o se sometió a alguna prueba genética anterior, necesitaremos una copia de esos expedientes médicos e informes de análisis genéticos. Si alguno de sus familiares ha tenido un resultado positivo en la prueba genética para una afección genética, necesitaremos una copia del informe de la prueba genética.
- Traiga una foto de la familia. Esto ayudará al genetista durante el examen físico mientras examina las características faciales de su hijo.
Médicos y proveedores que realizan evaluaciones para recién nacidos
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Ralph DeBerardinis, MD Especialista en genética pediátrica -
Markey McNutt II, MD Especialista en genética pediátrica -
Luis Umana, MD Especialista en genética pediátrica
Preguntas frecuentes
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¿Cómo programo una cita para mi hijo?
Pídale al pediatra de su hijo que haga una remisión a la clínica de genética enviando por fax una página de características demográficas, información del seguro médico y una nota clínica reciente al 214-456-2567. Si tiene alguna otra pregunta, puede comunicarse con los programadores de la clínica al 214-456-2357.
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¿Dónde se encuentra la clínica?
Campus del Children’s Health Specialty Center Dallas, Clínica F4200, 4.º piso. Llegue 15 minutos antes del horario programado de su cita para tener tiempo de registrarse y verificar la documentación. Puede obtener instrucciones específicas para llegar en automóvil e información sobre el estacionamiento en esta página.
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¿Qué sucede si voy a llegar tarde?
Entendemos que pueden suceder hechos inesperados, pero haga todo lo posible por llegar a tiempo a su cita. Si sabe que va a llegar tarde, llame al 214-456-2357 y háganoslo saber. Dado que otras familias necesitan ver a los mismos proveedores, si va a llegar más de 20 minutos tarde, quizás sea necesario reprogramar la cita.
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¿Cuánto dura una cita?
Deberá estar en la clínica al menos tres horas en la primera visita para reunirse con todos los profesionales disponibles (especialista en enfermería clínica, trabajador social, asesor genético, padre voluntario y terapeutas). Traiga juguetes, refrigerios, juegos y libros que le gusten a su hijo.
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¿Qué es un médico y un especialista en enfermería clínica?
Un médico o un especialista en enfermería clínica recopilan información de la historia clínica, realizan exámenes físicos, hacen remisiones, piden pruebas de laboratorio, completan formularios y escriben cartas a los proveedores de atención médica primaria para resumir la visita.
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¿Qué es un asesor genético?
Un asesor genético analiza los cromosomas y el riesgo de recurrencia genética, recopila información de antecedentes familiares y responde preguntas sobre cuestiones hereditarias.
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¿Qué es un trabajador social?
Un trabajador social proporciona información sobre los recursos de la comunidad, orientación de corto plazo sobre inquietudes del desarrollo, problemas relacionados con las necesidades escolares, problemas de adaptación de hermanos y familias, y manejo del comportamiento.
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¿Qué es un terapeuta ocupacional?
El TO (terapeuta ocupacional) realiza una breve evaluación de las habilidades, incluidas las habilidades de motricidad fina, motricidad visual y autocuidado, así como consejos sobre terapias nuevas y continuas.
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¿Qué es un terapeuta del habla?
El terapeuta del habla realiza una breve evaluación del habla y el lenguaje, las habilidades motoras de alimentación, brinda información sobre estrategias en el hogar y explica lo que se puede lograr con la terapia del habla y el lenguaje y la terapia de alimentación. El terapeuta puede hacer una remisión para un seguimiento fuera de nuestra clínica, según corresponda.
