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EP (embriotoxon posterior)
Un niño que presenta un embriotoxon posterior tiene un anillo opaco (de color liso) en la córnea (recubrimiento del ojo). Esta es una anomalía congénita (presente en el nacimiento).
¿Qué es el EP (embriotoxon posterior)?
El EP (embriotoxon posterior) se produce cuando hay un anillo opaco (de color liso) en la córnea, que es la cubierta transparente del ojo. En la mayoría de los casos, tener embriotoxon posterior no afecta negativamente la capacidad del niño para ver.
Esta afección se produce con frecuencia en niños que también tienen síndrome de Alagille, que es una afección genética que causa problemas en el hígado y otras áreas del cuerpo.
Un niño con embriotoxon posterior puede tener otra afección congénita (presente al nacer), como ictiosis ligada al cromosoma X (afección cutánea hereditaria causada por una deficiencia de una enzima determinada) o aniridia familiar (trastorno hereditario que afecta el desarrollo ocular).
¿Cuáles son los signos y síntomas del EP (embriotoxon posterior)?
Los signos y síntomas del embriotoxon posterior incluyen un anillo visible en la córnea de color liso.
¿Cuáles son las causas del EP (embriotoxon posterior)?
El embriotoxon posterior es causado por una mutación genética que se hereda en las familias.
