Cuando Mandye esperaba a su segundo hijo, ella, su esposo David, y su hija Isla, se entusiasmaron al saber que las pruebas genéticas les permitirían conocer el sexo del bebé con solo 10 semanas de embarazo. Una semana después de una simple extracción de sangre, los resultados de las pruebas revelaron que el trío daría la bienvenida a otra hija, Vivie, a su familia. Mandye y David también se enteraron de que Vivie tenía síndrome de Down.
“Al principio, la noticia nos generó emociones diversas”, dice Mandye. “No sabíamos lo que significaría para Vivie ni para nuestra familia. Solo queríamos saber que ella estaría bien”.
Casi la mitad de todos los niños con síndrome de Down nacen con una cardiopatía congénita, por eso, poco después, Mandye y David se reunieron con el Dr. Colin Kane, cardiólogo pediátrico de Children's Health℠ y profesor adjunto de UT Southwestern, para obtener más información sobre el estado del corazón de Vivie.
A través de una ecografía, el Dr. Kane examinó el corazón de Vivie en el útero e informó a sus padres que parecía haber un orificio en el corazón de Vivie, pero había una posibilidad de que se cerrara por sí solo antes del nacimiento. Mientras la familia de Vivie se preparaba alegremente para su llegada, los médicos siguieron supervisando su crecimiento y desarrollo durante el resto del embarazo de Mandye.
Vivie nació a las 36 semanas y la ingresaron en la UCIN (unidad de cuidados intensivos neonatales). Una ecografía del corazón confirmó que había un orificio en el tabique entre las cavidades inferiores del corazón de Vivie, llamado CIV (comunicación interventricular). Vivie permaneció en la UCIN, para que los médicos y enfermeros la controlaran atentamente mientras luchaba por aumentar de peso.
“Como se esforzaba tanto para llevar sangre a todo su cuerpo debido al orificio en el corazón, quemaba más calorías de las que consumía a través de su alimentación”, dice Mandye.
Tres semanas más tarde, Vivie finalmente pudo unirse a su orgullosa hermana mayor en casa, pero el Dr. Kane le dijo a la familia que necesitaría someterse a una cirugía a la brevedad para reparar la anomalía cardíaca. Ese día llegó solo unos meses más tarde.
Vivie se somete a cirugía a corazón abierto a los 4 meses de edad
Con tan solo 4 meses de edad, Vivie llegó al Centro médico Children’s de Dallas donde el Dr. Robert Jaquiss, director de la División de Cirugía Cardiotorácica Pediátrica y Congénita, codirector del Centro para el corazón de Children's Health℠ y profesor de UT Southwestern, realizó la cirugía a corazón abierto para cerrar la CIV. Mandye dice que el día de la cirugía estuvo lleno de sentimientos encontrados.
“Habíamos estado contando los días que faltaban para la cirugía porque confiábamos en que su calidad de vida mejoraría y rezábamos por ello”, cuenta Mandye. “Al mismo tiempo, era aterrador pensar en que nuestra bebé fuera a someterse a una cirugía a corazón abierto, pero el Dr. Jaquiss fue simplemente fantástico”.
Su familia se puso feliz al ver que Vivie se recuperó rápidamente de la cirugía y volvió a casa unos días más tarde. Mandye y David notaron una diferencia en su comportamiento de inmediato.
“La lactancia se hizo más fácil, y Vivie empezó a subir de peso casi inmediatamente después de la cirugía”, dice Mandye. “Dejó de tener tantas dificultades y empezó a salir adelante”.
Una familia agradecida por el desarrollo de su niña
Actualmente, Vivie es una niña pequeña feliz a la que le encanta la música y jugar al aire libre, y que adora a su hermana mayor, Isla. El Dr. Kane sigue controlando su progreso, el ecocardiograma más reciente mostró que su corazón está sano y es muy probable que no requiera más cirugías.
“Ahora que el orificio en el corazón de Vivie está cerrado, espero que siga prosperando en el futuro”, dice el Dr. Kane. “Excepto por una pequeña cicatriz en el tórax, nadie sabría que nació con una anomalía cardíaca”.
Aunque Mandye y David reconocen que Vivie ya enfrentó más desafíos de los necesarios de pequeña, están increíblemente agradecidos por la alegría que aporta a la familia a diario.
“Vivie nos ha enseñado que lo que creemos que puede llegar para causar aflicción a nuestra vida puede ser lo que realmente nos salve”, expresa Mandye. “Provocó un cambio en toda nuestra familia e hizo que cada uno de nosotros sea mejor; realmente es increíble”.
Más información sobre el Centro para el corazón
El Centro para el Corazón de Children's Health℠ ofrece un servicio de diagnóstico de expertos y tratamientos eficaces para todos los tipos de cardiopatías pediátricas, para que los niños puedan tener una infancia saludable. Obtenga más información sobre cómo atendemos las cardiopatías congénitas en el Centro para el corazón.
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