Investigación sobre autismo y discapacidades del desarrollo

Descripción general

Un enfoque importante del Centro de Atención para el Autismo de la Universidad Southwestern de Texas y Children's Health℠ es realizar estudios de investigación clínicos y traslacionales destinados a comprender las causas del autismo y los trastornos relacionados, y desarrollar tratamientos nuevos y más eficaces para las personas afectadas.

Estos estudios están estrechamente integrados con investigaciones científicas básicas sobre la genética y el tratamiento del autismo para que los descubrimientos de laboratorio puedan traducirse rápidamente en enfoques de diagnóstico y tratamiento de última generación que puedan mejorar la vida de las personas con estas condiciones. Nuestros estudios han sido respaldados por NIMH, NICHD, Autism Speaks, el Departamento de Defensa, Once Upon A Time Foundation y otros.

Estamos reclutando activamente para estudios en curso personas con lo siguiente:

TEA (trastorno del espectro autista)
Síndrome de X frágil
Síndrome de Phelan-McDermid (síndrome de microdeleción 22q13)
FXTAS (síndrome de temblor y ataxia asociado al cromosoma X frágil)

Comuníquese con nuestro equipo de investigación a las siguientes direcciones de correo electrónico:

Autism@UTSouthwestern.edu
CADDResearch@UTSouthwestern.edu
FragileX@UTSouthwestern.edu
o por teléfono al 214-648-5155 para obtener más información

Investigadores

Arthur Westover, MD
Patricia Evans, MD
Sailaja Golla, MD
Kim Huber, PhD
Genevieve Konopka, PhD
Maryann Morris, PhD, BCSE
Matt Mosconi, PhD
Dr. Craig Powell, PhD
John Sweeney, PhD
Yukari Takarae, PhD
Carol Tamminga, MD
Peter Tsai, MD, PhD
Stormi Pulver White, PsyD

Participar en investigaciones

El equipo de investigación del Centro de Atención al Autismo tiene múltiples estudios en curso centrados en el autismo y los TND (trastornos del neurodesarrollo) relacionados. Nuestros estudios tienen como objetivo identificar las causas de estas afecciones y comprender mejor cómo tratarlas. Integramos múltiples enfoques de vanguardia no invasivos, que incluyen los siguientes IRM (imágenes por resonancia magnética), IRM funcional, pruebas de fisiología motora, EEG (electroencefalograma), nuevas pruebas cognitivas y otras.

Buscamos activamente personas con TEA (trastorno del espectro autista), Síndrome de X frágil, Síndrome de Phelan-McDermid (síndrome de microdeleción 22q13) o FXTAS (síndrome de temblor y ataxia asociado alcromosoma X frágil) para participar en estos estudios. Las personas sin estas condiciones también son necesarias para servir como sujetos de comparación.

Las personas y familias interesadas pueden ayudarnos con esta investigación crítica mientras reciben una compensación por su tiempo. Comuníquese con nosotros para obtener más información sobre estos estudios y para determinar si puede ser elegible.

Puede comunicarse con nuestro equipo del estudio a las siguientes direcciones de correo electrónico: