Qué esperar para los pacientes con epilepsia

Guía para el paciente y la familia

La forma más importante de ayudar a su hijo y a sus médicos es ser un miembro activo del equipo de salud de su hijo. Esto significa estar preparado para las visitas, mantener registros, aprender a hacer preguntas y defender a su hijo. Establecer contactos con otros padres de niños con epilepsia puede convertirse en una fuente de información, fortaleza e inspiración a medida que aprende a vivir con la epilepsia de su hijo. Y sobre todo, no olvide cuidarse a sí mismo; sin usted, el defensor número uno de su hijo no existiría.

Para familias interesadas en obtener información sobre la cirugía para la epilepsia, acceda a la Guía para padres sobre cirugía pediátrica para la epilepsia sitio para obtener más información.

Lecturas recomendadas

Convulsiones y epilepsia en la infancia: una guía (Johns Hopkins Press Health Book)
Mamá, ¡me siento raro! La experiencia de un niño con epilepsia de Danielle M Rocheford
Llevar los trastornos convulsivos a la escuela: una historia sobre la epilepsia de Kim Gosselin

EEG (electroencefalogramas)

Se recomienda enfáticamente que se realice un EEG (electroencefalograma) antes de su primera visita.

Si desea coordinar un EEG, comuníquese con el Centro de Epilepsia al 214-456-2768 (Dallas) o 469-303-2740 (Plano). Nuestros laboratorios de neurofisiología acreditados realizan más de 3,000 EEG cada año.

Kids Health tiene más información sobre EEG.