Síndrome de Prader-Willi pediátrico

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¿Qué es el síndrome de Prader-Willi pediátrico?

El síndrome de Prader-Willi es una afección genética caracterizada por un tono muscular bajo y dificultad para aprender y pensar. Además, los niños con síndrome de Prader-Willi tienen un antojo intenso de alimentos, que puede provocar un aumento de peso incontrolable. Muchos niños con síndrome de Prader-Willi tienen comportamientos difíciles que se pueden tratar con terapia conductual y medicamentos. Gracias a la mayor concientización y las mejoras en las pruebas genéticas, muchos médicos pueden hacer el diagnóstico en la primera infancia, lo que permite intervenciones médicas tempranas.

Además de un médico de atención primaria, un equipo de tratamiento puede incluir un genetista, un endocrinólogo, un nutricionista, un terapeuta conductual, un psiquiatra, un ortopedista y un neurólogo.

Médicos y proveedores que tratan el síndrome de Prader-Willi pediátrico

Recursos

Hay más información disponible a través del Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano.

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