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El síndrome de Prader-Willi es una afección genética caracterizada por un tono muscular bajo y dificultad para aprender y pensar. Además, los niños con síndrome de Prader-Willi tienen un antojo intenso de alimentos, que puede provocar un aumento de peso incontrolable. Muchos niños con síndrome de Prader-Willi tienen comportamientos difíciles que se pueden tratar con terapia conductual y medicamentos. Gracias a la mayor concientización y las mejoras en las pruebas genéticas, muchos médicos pueden hacer el diagnóstico en la primera infancia, lo que permite intervenciones médicas tempranas.
In addition to a primary care physician (PCP), a treatment team may include a geneticist, endocrinologist, nutritionist, behavioral therapist, psychiatrist, orthopedist and neurologist.