Ependimoma pediátrico

El ependimoma es el cuarto tipo más común de tumor cerebral infantil, que generalmente se diagnostica a alrededor de los tres o cuatro años. El tumor puede aparecer en el cerebro o la columna vertebral de su hijo.

Children’s Health℠ is home to a pediatric brain tumor team made up of top neurosurgeons, neuro­oncologists and radiation oncologists. Nuestros expertos reconocidos a nivel nacional utilizan un enfoque de equipo para desarrollar un plan de tratamiento personalizado que le brinde a su hijo la mejor oportunidad de obtener un buen resultado.

¿Qué es el ependimoma pediátrico?

Los ependimomas se forman a partir de las células del cerebro o la médula espinal. Alrededor del 5 % de los tumores cerebrales pediátricos son ependimomas.

¿Cuáles son los diferentes tipos de ependimoma pediátrico?

Subependimoma

Un tipo de ependimoma poco frecuente y de crecimiento lento que generalmente se encuentra en los ventrículos (parte hueca o cavidad) del cerebro y la médula espinal.

Ependimoma clásico

Un tipo de ependimoma de crecimiento más rápido que generalmente se encuentra en el cerebro.

Ependimoma anaplásico

Este ependimoma ocurre cuando las células del sistema nervioso central (incluida la médula espinal y el cerebro) comienzan a multiplicarse muy rápidamente. Este tumor se caracteriza por su forma particular.

Ependimoma mixopapilar

Este ependimoma, considerado un tumor benigno de crecimiento lento, suele aparecer en la parte inferior de la columna vertebral.

¿Cuáles son los síntomas del ependimoma pediátrico?

Los síntomas frecuentes de esta afección incluyen:

  • Dolores de cabeza
  • Somnolencia y estado mental alterado
  • Náuseas y vómitos
  • Problemas de equilibrio
  • Pérdida de la visión
  • Debilidad en los brazos y las piernas
  • Pérdida de hitos del desarrollo

¿Cómo se diagnostica el ependimoma pediátrico?

Generalmente, el primer paso en el diagnóstico es realizarse una IRM. Este estudio toma imágenes del cerebro y puede revelar un tumor en el cerebro o la columna vertebral.

¿Cuáles son las causas del ependimoma pediátrico?

Al igual que la mayoría de los tipos de cáncer, los científicos todavía están aprendiendo qué causa el ependimoma. Algunos niños pueden tener una afección genética poco frecuente llamada neurofibromatosis tipo 2, que hace que presenten mayor riesgo de desarrollar un ependimoma.

¿Cómo se trata el ependimoma pediátrico?

Después de obtener los resultados de la IRM, derivaremos a su hijo a un neurocirujano de nuestro equipo para que se someta a una cirugía para extirpar el tumor. El objetivo de la cirugía es extirpar de manera segura la mayor cantidad posible de tumor y confirmar el diagnóstico. Then, our team of cancer doctors will work together to create a care plan for your child, which often starts with radiation therapy (six weeks), followed by chemotherapy (12 weeks).

Médicos y proveedores para el epindemoma pediátrico

At Children’s Health, a pediatric brain tumor team comprised of hematologists, neurosurgeons, neuro­oncologists and radiation oncologists is ready to help your child. Nuestros médicos también forman parte del cuerpo docente de UT Southwestern, lo que los ubica entre los mejores expertos en cáncer pediátrico del país. Trabajarán en conjunto para desarrollar el mejor plan de tratamiento posible para su hijo.

Preguntas frecuentes

  • ¿Cuál es la tasa de supervivencia del ependimoma?

    La tasa de supervivencia del ependimoma es del 80 %, aproximadamente.

  • ¿Se puede curar el ependimoma?

    El ependimoma no solo puede curarse, sino que esperamos que los niños tengan una vida larga y gratificante después del tratamiento.

  • ¿Los ependimomas son hereditarios?

    Los ependimomas son hereditarios solo en casos muy poco frecuentes.

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