Diabetes insípida central pediátrica

La diabetes insípida es una afección poco frecuente en la que los riñones no pueden concentrar (o diluir) la orina del organismo.

¿Qué es la diabetes insípida central pediátrica?

Normalmente, el organismo libera una ADH (hormona antidiurética o vasopresina) desde la hipófisis hacia el torrente circulatorio, donde se desplaza hacia los riñones. Su función es concentrar la orina y ayudar a los riñones a regular la cantidad de agua en el organismo.

En el caso de los niños que tienen diabetes insípida, es posible que el organismo no libere suficiente ADH y que los riñones no reciban la cantidad de ADH adecuada. En algunos niños, existe la posibilidad de que los riñones no respondan a la ADH. Without the ability to concentrate urine, a child’s body will release large amounts of diluted urine and the body will become dehydrated

¿Cuáles son los diferentes tipos de diabetes insípida central pediátrica?

Existen dos tipos de diabetes insípida: 

Diabetes insípida central

La diabetes insípida central ocurre cuando no se produce o no se secreta suficiente ADH desde la hipófisis. Este es el tipo de enfermedad más frecuente.

Diabetes insípida nefrogénica

La diabetes insípida nefrogénica ocurre cuando se producen y se secretan niveles normales de ADH, pero los riñones no responden a esta hormona adecuadamente. Por lo general, esto se debe a un problema genético en los riñones. 

¿Cuáles son los signos y síntomas de la diabetes insípida central pediátrica?

Los síntomas de ambos tipos de diabetes insípida son similares. Los síntomas incluyen:

¿Cuáles son las causas de la diabetes insípida central pediátrica?

La diabetes insípida central es causada por daño al hipotálamo o a la hipófisis. Esto puede deberse a una lesión en la cabeza, una cirugía cerebral, un tumor cerebral, un tumor hipofisario, una encefalitis o una meningitis. También puede deberse a un trastorno genético. 

La diabetes insípida nefrogénica es el resultado de una anomalía en los riñones, que puede ser causada por un trastorno genético. Asimismo, las causas pueden ser enfermedad renal, hipercalcemia o la ingesta de determinados medicamentos, como el litio. 

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