Khadence es una niña pequeña activa que tiene una sonrisa que ilumina. Le encanta hacer malabares con el bastón, bailar, escribir y ayudar a cuidar a sus dos hermanas pequeñas.
Con su actitud optimista y su energía valerosa, sería difícil para cualquiera adivinar que Khadence tiene anemia de células falciformes. Visita Children's Health℠ todos los meses para recibir tratamiento y, en los últimos 9 años, se ha acostumbrado a la vida en el hospital. Aun así, Khadence elige centrarse en lo que la hace feliz, y su valentía es contagiosa.
El viaje de Khadence comienza con un diagnóstico temprano
Cuando nació Khadence, se sometió a todas las pruebas de detección estándar para recién nacidos. Cuando algunos análisis de sangre volvieron no concluyentes, el pediatra de Khadence en Waxahachie la derivó a Children's Health, donde otras pruebas revelaron que tenía anemia de células falciformes.
“Al principio fue difícil”, dice Olivia, la madre de Khadence. “Me seguía preguntando por qué. ¿Por qué mi hija tiene que pasar por esto? Me llevó un tiempo aceptarlo”.
Khadence tenía un alto riesgo de accidente cerebrovascular y el equipo de Children's Health la controló regularmente mediante pruebas TCD (Doppler transcraneal). A los 3 años, comenzó a recibir transfusiones de sangre mensuales.
“No me gustó que me pincharan”, dice Khadence.
Pero el proceso ha sido más fácil en los últimos 6 años, en parte gracias al equipo de atención que camina junto a Khadence en cada paso del camino.
“Esta es nuestra segunda familia”, dice Olivia. “Siempre que necesitamos algo, están aquí para apoyarnos. Ha sido un proceso seguro”.
Administrar la atención y fomentar las pasiones
Khadence continúa visitando el hospital para chequeos y transfusiones. Toma medicamentos y suplementos diarios y, ocasionalmente, tiene dolores de estómago o dolores de cabeza.
“Me doy cuenta de que su nivel de energía disminuye cuando estamos por recibir una transfusión”, dice Olivia. “Pero después de la transfusión, está saltando por las paredes. Lo llamamos la ‘buena sangre’”.
Khadence explica que sus tratamientos fueron la inspiración para su dibujo, que aparece en la camiseta de 2018 del Mes de la Concientización sobre la Enfermedad de Células Falciformes de Children's Health.
“Recibir una transfusión es como tener un superhéroe que te ayude”, dice. Cuando le preguntan si se siente como una superhéroe, sonríe y asiente.
Mientras se prepara para ingresar al cuarto grado, Khadence tiene grandes planes para su futuro. Quiere asistir a la misma universidad que su madre y finalmente convertirse en enfermera.
“A Khadence le gusta aprender”, dice Coco Kelly, asistente médica certificada de Children's Health. “Siempre nos observa y quiere practicar lo que estamos haciendo. También anima a los demás pacientes a recibir tratamiento”.
Animar a los demás hace feliz a Khadence. Suele ir a los partidos de voleibol del equipo que entrena su madre. En los últimos 2 años, ha hecho muchos nuevos amigos en Camp Jubilee, un campamento de verano para niños con enfermedad de célula falciforme.
El consejo de Khadence para otros niños que se enfrentan a la anemia falciforme es un testimonio de su propia fuerza y valentía. “Sigue hacia adelante y no temas”, dice. Con su determinación, pasión y sonrisa persistente, Khadence es sin duda una superheroína para todos nosotros.
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El Programa de Anemia Falciforme de Children's Health es uno de los más grandes del país que atienden a pacientes pediátricos. Proporcionamos una atención integral centrada en la prevención de complicaciones de la enfermedad utilizando las estrategias de tratamiento más recientes. Obtenga más información sobre nuestros programa y servicios.
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